m-PEG-TK-NHS，甲氧基-聚乙二醇酮硫醇活性酯
2025-09-09
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产品名称：m-PEG-TK-NHS，甲氧基-聚乙二醇酮硫醇活性酯
m-PEG-TK-NHS 是一种结构精密、功能多元的功能性聚乙二醇衍生物，其分子由甲氧基（m-PEG）、酮硫醇（TK）和琥珀酰亚胺酯（NHS）三个核心功能单元通过共价键有序连接构成，各单元协同作用，赋予该分子在生物医学、药物递送等领域独特的应用价值。
从分子结构与功能的对应关系来看，甲氧基封端的聚乙二醇（m-PEG）是整个分子的 “载体骨架” 与 “性能调节剂”。聚乙二醇链由重复的乙二醇单元组成，这种结构使其天然具备优异的水溶性，能有效改善分子在水相环境中的分散性，避免因疏水性导致的团聚问题。同时，聚乙二醇的生物相容性是其核心优势之一，进入生物体内后，不易引发免疫反应和细胞毒性，降低了对正常组织的刺激。甲氧基作为聚乙二醇链的封端基团，不仅封闭了聚乙二醇一端的羟基活性位点，防止其发生不必要的副反应，还进一步增强了分子的化学稳定性，确保在储存和应用过程中结构不易被破坏。此外，聚乙二醇链的长度可根据实际需求进行调控，不同长度的链段会影响分子的亲疏水性、空间位阻以及在生物体内的循环时间，为后续的功能化应用提供了灵活的调整空间。
酮硫醇（TK）单元是 m-PEG-TK-NHS 中极具特色的 “响应性开关”，其最大的功能特点是对特定刺激具有敏感的响应性，尤其在还原环境中表现出显著的降解特性。在生物体内，许多病变组织（如肿瘤组织）的微环境与正常组织存在差异，往往呈现出较高的还原型谷胱甘肽（GSH）浓度，形成还原性微环境。当 m-PEG-TK-NHS 进入这类环境时，酮硫醇键会在还原物质的作用下发生断裂，导致分子结构解离。这种 “环境响应性” 使其在药物递送系统中具有重要应用价值，例如可作为药物载体的连接单元，将药物分子与聚乙二醇载体连接，当载体到达病变部位后，在还原性微环境触发下，酮硫醇键断裂，实现药物的精准释放，减少药物在正常组织中的分布，提高药物疗效并降低毒副作用。同时，酮硫醇单元的引入也为分子的结构设计提供了可控性，通过对酮硫醇键的修饰和调控，可优化其响应灵敏度和降解速率，适配不同的应用场景。
琥珀酰亚胺酯（NHS）是该分子的 “活性偶联位点”，具备高效的化学反应活性，其核心功能是实现与生物分子的特异性共价结合。NHS 基团能与含有氨基（-NH₂）的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体、药物分子等）发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，从而将聚乙二醇链和酮硫醇单元偶联到目标生物分子上。这种偶联反应具有反应条件温和、效率高、特异性强的特点，无需剧烈的反应环境，能最大限度保留生物分子的活性。在药物研发中，通过 NHS 基团将 m-PEG-TK-NHS 与药物分子偶联，可借助聚乙二醇的优势改善药物的药代动力学性质，如延长药物在体内的循环半衰期、提高药物的水溶性和生物利用度；同时，酮硫醇的响应性又能确保药物在靶部位精准释放，实现 “靶向递送 + 可控释放” 的双重功能。在生物材料表面改性领域，也可利用 NHS 基团的活性，将该分子修饰到材料表面，赋予材料良好的生物相容性、抗蛋白吸附性能以及环境响应性，拓展材料在医用植入物、生物传感器等领域的应用。
综合来看，m-PEG-TK-NHS 凭借甲氧基聚乙二醇的载体优势、酮硫醇的响应性以及 NHS 的活性偶联能力，成为一种极具潜力的功能性分子。在药物递送系统中，可作为智能载体构建靶向药物制剂；在生物分子修饰中，能对蛋白质、抗体等进行聚乙二醇化修饰，优化其性能；在生物材料领域，可用于表面功能化改性，提升材料的生物医学性能，为相关领域的技术创新提供了重要的物质基础。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。
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小编：HLL 2025年9月9日