2415263-07-7，Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride是一种源自来那度胺结构改造的衍生物

常用名 Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

英文名 Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

CAS号 2415263-07-7

分子量 494.97

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C23H31ClN4O6

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

产品简介：

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride 是一种源自来那度胺结构改造的衍生物，其核心为沙利度胺结构单元，并通过一条含有八碳链的酰胺连接至氨基修饰片段。该分子常以盐酸盐形式存在，以提高水溶性和稳定性。这种化学结构的改造为其在药物化学、分子探针设计和靶向降解研究中提供了新的应用可能性。

沙利度胺分子因其与 CRBN（cereblon）蛋白的结合能力而广为关注，是分子胶与 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）设计中的常用配体。通过在沙利度胺分子上引入 C8 酰胺链并暴露氨基功能团，研究人员能够将其作为连接子的一部分，与其他小分子或功能基团偶联，从而构建具有特定功能的复合物。例如，在 PROTAC 的合成中，该分子可作为 CRBN 配体单元，通过氨基端与靶蛋白配体或荧光探针偶联，形成双功能分子，用于调控或监测目标蛋白。

在实验应用中，Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride 不仅提供了稳定的结合能力，还因为其带有正电荷盐酸盐形式而增强了溶解度，便于在生物体系中使用。这一特性为其在细胞实验和体外研究中提供了更好的操作便利性。其氨基末端反应活性较高，可与异硫氰酸酯、NHS 酯或羧基化合物形成稳定共价键，因而适合作为衍生物合成的中间体。

在使用时，该分子通常溶解于水或极性溶剂中，配制成所需浓度的溶液。由于分子含有活性氨基和酰胺结构，实验中应避免与不需要的活性酯或异硫氰酸酯发生非特异反应。储存条件方面，建议低温、避光保存，以延长稳定性。

总的来说，Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride 兼具沙利度胺核心结构与可修饰的功能基团，是一种重要的分子工具，适用于分子探针开发、PROTAC 合成以及靶向蛋白研究。它为药物化学与化学生物学研究提供了丰富的设计空间和潜在应用价值。

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