ICG-Calycosin，吲哚菁绿标记毛蕊异黄酮的反应活性

ICG-Calycosin，吲哚菁绿标记毛蕊异黄酮的反应活性

ICG-Calycosin是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）化学修饰到毛蕊异黄酮（Calycosin, 7-羟基-4'-甲氧基异黄酮）分子上的近红外（NIR）荧光标记化合物。ICG作为一种优异的NIR荧光染料，具有高穿透性、低自体组织背景干扰和良好的光学稳定性；Calycosin作为一种异黄酮，分子中含有多个活性羟基和甲氧基，能够提供生物活性和化学反应位点。将ICG与Calycosin偶联形成ICG-Calycosin，不仅保持了Calycosin的化学结构特性，还赋予其可用于体内外成像和药物追踪的荧光功能，应用于药物递送研究、分子探针开发及生物活性分子功能化研究。

ICG-Calycosin的反应活性主要依赖于ICG分子末端的活性官能团（如NHS酯、羧基或氨基）与Calycosin分子上的羟基的亲核反应能力。典型的偶联方式是NHS酯活化偶联：首先，将ICG的羧基通过NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活化形成ICG-NHS中间体，使ICG末端碳原子具有较高的亲电性；随后，Calycosin分子上的7-羟基或其他可反应羟基对ICG-NHS进行亲核进攻，形成稳定的酰胺或酯键，并释放NHS，实现共价偶联。该反应通常在温和的缓冲体系或有机溶剂中进行（如PBS pH 7–8、DMSO或DMF），反应温度保持在室温至轻微加热（25–40°C），以保证ICG共轭体系的光学性质和Calycosin分子的结构稳定性。

ICG-Calycosin的化学反应活性特点包括几个方面：首先，ICG末端的活性官能团提供了高选择性的偶联位点，使Calycosin可以定向结合而不破坏其核心异黄酮结构；其次，Calycosin分子上的多羟基结构可提供额外的亲核位点，使偶联反应可控且效率较高；再次，生成的酰胺键或酯键稳定性良好，在生理条件下不易水解，保证荧光信号和分子功能的长期稳定性。

在纯化与应用方面，ICG-Calycosin通常通过高效液相色谱（HPLC）、透析或硅胶柱层析去除未反应的ICG前体和Calycosin，以获得高纯度产物。纯化后的ICG-Calycosin为绿色固体或粉末，易溶于水、缓冲液及部分有机溶剂中，形成稳定的荧光溶液，适合用于体内外成像、药物递送和分子相互作用研究。其近红外光学特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm）使其能够实现深组织可视化追踪。

ICG-Calycosin的反应活性还为多功能化设计提供了可能。例如，通过调节ICG与Calycosin的摩尔比，可控制偶联密度，从而优化荧光强度和生物活性保留率；通过在Calycosin或ICG分子中引入聚乙二醇（PEG）或其他连接链，可增强分子的水溶性、分散性及体内稳定性。此外，ICG-Calycosin还可进一步与纳米载体、脂质体或蛋白质载体结合，实现靶向药物递送及近红外成像功能的整合。

综上所述，ICG-Calycosin通过ICG末端活性官能团与Calycosin分子羟基的亲核反应形成稳定共价偶联，兼具近红外荧光功能和异黄酮生物活性。其高选择性、温和反应条件和稳定结构使其成为研究药物递送、分子探针开发及生物活性分子功能化的重要工具，在体内外成像和分子追踪实验中具有应用价值。

产品名称：ICG-Calycosin，吲哚菁绿标记毛蕊异黄酮

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc