ICG-HSA，吲哚菁绿标记人血清白蛋白的反应条件

ICG-HSA，吲哚菁绿标记人血清白蛋白的反应条件

ICG-HSA是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过共价偶联标记到人血清白蛋白（Human Serum Albumin, HSA）分子上的功能化荧光化合物。HSA是一种血浆蛋白，具有良好的水溶性、生物相容性及药物载体特性。ICG-HSA结合ICG的近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm），可用于体内外分子成像、药物递送以及蛋白质功能研究。

ICG-HSA的化学反应原理主要依赖于ICG羧基活化和HSA分子上的亲核位点反应。具体过程为：首先，将ICG分子末端羧基通过NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）或EDC/NHS化学体系活化生成ICG-NHS酯，使其羧基碳原子具有较高亲电性。随后，HSA分子上的赖氨酸残基氨基或N端自由氨基作为亲核试剂，攻击ICG-NHS酯的羧基碳原子，形成稳定的酰胺键，实现ICG与HSA的共价偶联。

反应条件温和，通常在pH 7–8的磷酸盐缓冲液中进行，室温避光操作以防止ICG光漂白和HSA结构破坏。偶联过程中，ICG与HSA的摩尔比、反应时间以及缓冲液盐浓度对偶联效率和荧光性能有影响。通过逐步滴加ICG-NHS至HSA溶液并搅拌反应，可实现高效偶联，同时保持HSA的蛋白质构象稳定性。

偶联完成后，产物通过透析、超滤或凝胶过滤层析纯化，去除未反应的ICG分子和游离缓冲组分。纯化后的ICG-HSA在水溶液中呈均匀分散，近红外荧光稳定，可直接用于药物载体修饰、体内成像及蛋白质功能研究。产物的偶联效率、分子完整性和荧光性能可通过质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、紫外-可见光光谱（UV-Vis）及荧光光谱进行表征验证。

ICG-HSA的化学反应原理确保了ICG荧光分子的稳定性和HSA蛋白质功能的保留，使其在药物递送系统、靶向成像及蛋白质-药物相互作用研究中具有应用价值。偶联产物不仅能通过荧光信号监测体内分布，还可利用HSA的生物载体特性实现药物缓释和靶向递送，为药物开发和生物成像研究提供可靠工具。

产品名称：ICG-HSA，吲哚菁绿标记人血清白蛋白

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc