2245697-86-1，Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride的特点与优势
常用名 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride
英文名 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride
CAS号 2245697-86-1
分子量 438.86
密度 N/A
沸点 N/A
分子式 C19H23ClN4O6
熔点 N/A
MSDS N/A
闪点 N/A
分子结构与组成
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride 是在沙利度胺分子结构基础上进行衍生化改造的化合物。在原有邻苯二酰亚胺骨架上通过羧酰胺键与一条含氨基的碳链相连，形成 O-amido-C4 结构，并以盐酸盐形式稳定存在。这样的结构改造赋予其新的反应位点，使其能够作为分子连接单元应用于化学修饰和分子偶联。
化学与物理性质
该分子保持了沙利度胺骨架的刚性结构，同时在末端引入了亲水性氨基。氨基部分提供了化学活性，能够与异氰酸酯、活性酯、醛或其他官能团反应，形成稳定的键合结构。盐酸盐形式则提升了其水溶性与储存稳定性，便于在多种实验体系中使用。
应用方向
分子偶联：其氨基官能团使其成为理想的连接单元，可与荧光基团、聚合物片段或小分子探针偶联，用于构建杂化分子或功能性材料。
探针设计：在药物化学或化学生物学研究中，该分子可作为衍生化片段引入，帮助修饰或标记目标分子。
材料修饰：可用于制备功能化聚合物或表面修饰材料，赋予材料新的化学活性或结合特性。
结构研究：由于其含有沙利度胺骨架，该分子可作为研究其衍生物结构-性质关系的模型化合物。
特点与优势
末端氨基提供多样化反应可能性，适合偶联和修饰。
盐酸盐形式增加了溶解度和操作便利性。
结合沙利度胺的骨架刚性和可修饰链段，兼具稳定性与灵活性。
总结
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride 是一种结构明确、活性突出的衍生化小分子。它通过在沙利度胺母核上引入氨基功能链段，实现了在溶解性、活性和应用范围上的拓展，适合作为连接单元、修饰组分或研究工具，广泛应用于化学修饰、探针设计及材料研究领域。
品牌简介：
良林科研服务平台由西安瑞胜生物科技有限公司打造，专注于为全球科研客户提供可靠的技术支持与产品服务。公司配备有齐全的化合物合成、纯化、冻干以及分析检测设备，拥有从研发到质量控制的完整体系，致力于化学品定制和小试至中试规模的生产服务。
我们专注于科研用药物递送与靶向研究领域，产品范围涵盖合成磷脂、PEG修饰分子、聚合物载体、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔材料、荧光探针、点击化学试剂及金属配体等多个系列，旨在为科研人员提供高效、可靠的实验工具与解决方案。
编写说明：
资料由良林生物kx整理提供，产品为实验室科研专用，禁止用于人体、医疗或诊断用途。
产品推荐：
螯合剂试剂1016899-93-6，Cyclo(Hpro-Leu)
DCFPyL 前体
Cy3-TSA，174961-75-2
FAM-11-UTP, 6-isomer
DOTA-cyclo(RGDfK)，螯合剂多肽DOTA-c(RGDfK)
APN-Amine，1539292-61-9，APN-NH2
1402795-92-9 Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester
1418217-95-4，DBCO-Biotin，二苯并环辛炔-生物素