IR-1061-Maleimide，IR-1061近红外荧光染料的马来酰亚胺衍生物的构建原理

IR-1061-Maleimide，IR-1061近红外荧光染料的马来酰亚胺衍生物的构建原理

IR-1061-Maleimide是一种基于IR-1061近红外荧光染料的马来酰亚胺（Maleimide）衍生物。其核心具有深近红外光学性能，可实现体内高穿透成像；末端马来酰亚胺官能团则具有与巯基（–SH）高度特异性的反应活性，为构建功能化药物递送系统提供可靠化学平台。通过这种结合，研究人员能够实现可视化、靶向化和可控释放的纳米药物递送体系。

构建原理

巯基特异性偶联

马来酰亚胺基团可与含巯基的分子形成稳定的硫醚键（–S–C–），这一反应在室温、温和溶液条件下即可高效完成。

在药物递送系统中，巯基通常存在于蛋白质（如抗体、蛋白载体）或小分子药物上，通过马来酰亚胺偶联实现染料与载体或药物的共价结合。

这种共价修饰保证了IR-1061染料在体内递送过程中的稳定性和持久荧光信号，实现“可视化药物递送”。

纳米载体表面功能化

IR-1061-Maleimide可与巯基修饰的脂质体、聚合物纳米颗粒或蛋白质纳米载体表面偶联，构建功能化递送系统。

荧光染料的表面修饰不仅提供光学追踪功能，还可通过表面偶联的靶向配体（如抗体、糖类）实现组织或细胞特异性递送。

功能化后的纳米载体可在血液循环中保持稳定，减少非特异性沉积，并提高药物在靶组织的累积量。

可控释放机制

药物可通过物理包载（如脂质体内腔）或共价偶联（与载体分子上的巯基）方式装载。

IR-1061-Maleimide的荧光信号可实时监测纳米载体的分布和药物释放情况，实现“成像+”一体化研究。

在设计时，可根据巯基偶联位置及载体类型调控释放速率，提升递送系统的可控性和安全性。

多模态结合潜力

IR-1061-Maleimide偶联策略可与其他功能性分子联合，如PEG化改善水溶性和循环半衰期，靶向配体增强组织选择性，药物分子实现功能。

产品名称：IR-1061-Maleimide

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc