DSPE-PEG-GA，磷脂-聚乙二醇-甘草次酸兼具载药和靶向作用

DSPE-PEG-GA（磷脂-聚乙二醇-甘草次酸）的性质说明

DSPE-PEG-GA是一种由磷脂二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过聚乙二醇（PEG）链与甘草次酸（GA, Glycyrrhetinic Acid）共价连接而成的嵌段共聚物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

这类化合物兼具磷脂的两亲性结构、PEG的水溶性以及甘草次酸的生物活性，使其在药物载体和生物材料领域具有广泛的应用价值。从化学结构上看，DSPE为疏水性的脂质尾部和亲水性的头部，能够在水相中形成脂质体或胶束的疏水核心，PEG链延伸在水相中提供空间位阻效应，减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。甘草次酸则通过酯键或酰胺键连接在PEG末端，其分子中含有羧基、羟基和五元环结构，赋予分子一定的生物识别能力和药理活性，包括肝脏靶向、*炎及*病毒作用。

DSPE-PEG-GA在水中的溶解性较好，能够自组装形成纳米粒或脂质体，粒径通常在几十至几百纳米之间，具有良好的分散性和稳定性。在物理化学性质方面，该化合物表现出热稳定性较好，能够耐受常规制备条件，且PEG的存在显著提高了体系的水溶性和血液循环稳定性。

DSPE-PEG-GA的界面活性使其能够在药物递送系统中兼具载药和靶向作用，通过脂质双层包封疏水性药物，同时利用GA结构实现肝脏靶向输送。分子量、PEG链长度及甘草次酸的修饰方式会影响其自组装行为、载药能力及生物相容性，因此在制备纳米药物载体时常通过调节这些参数优化粒径、药物包封率及体内分布特性。

此外，DSPE-PEG-GA具有良好的生物相容性和低免疫原性，不易被体内单核吞噬系统清除，能够在体内维持较长的循环时间，为靶向药物递送提供了可靠的载体基础。总的来说，DSPE-PEG-GA是一种集亲水疏水性调控、药物载体功能及甘草次酸生物活性于一体的功能性磷脂衍生物，其在肝脏靶向药物递送、*炎药物载体及纳米药物设计中展现出重要的应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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