DSPE-PEG-Galactose，磷脂-聚乙二醇-半乳糖典型的功能性磷脂衍生物

DSPE-PEG-Galactose（磷脂-聚乙二醇-半乳糖）的性质说明

DSPE-PEG-Galactose是一种典型的功能性磷脂衍生物，由磷脂二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG，分子量约2000 Da）以及半乳糖（Galactose）共价连接而成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其结构特征包括亲水性的PEG链、疏水性的DSPE脂肪酸链以及外露的半乳糖分子，这种结构使其具有良好的自组装能力和高度的生物相容性。DSPE部分提供疏水核心，使其在水相中能够形成纳米脂质体或胶束，PEG链延伸至水相形成保护层，减少血清蛋白吸附，提高体内循环稳定性，同时半乳糖分子暴露于外表面，能够与肝细胞表面的半乳糖受体（ASGPR）特异性结合，实现靶向性输送。

化学上，DSPE-PEG-Galactose的PEG链柔性良好，使整体分子在水溶液中呈现高度亲水性，而半乳糖的存在不仅增强了分子的生物识别能力，还可用于构建肝脏靶向药物递送系统。其自组装性能优异，能够在水相中形成直径通常在50~200纳米的纳米粒，粒径均一且分散性良好，适合药物载体应用。物理化学性质方面，该分子具有较高的热稳定性和化学稳定性，不易在常规操作条件下降解或失活，PEG链的存在显著提升了水溶性，使其在制备纳米药物载体时操作简便。

DSPE-PEG-Galactose在药物递送中的功能主要表现在两方面：首先，疏水性DSPE脂链形成纳米粒的核心，可包载疏水性药物，提供稳定的药物载体体系；其次，表面的半乳糖能够识别肝细胞膜上的ASGPR受体，实现药物的主动靶向，提高治疗的选择性和有效性。此外，该化合物具有低毒性和良好的生物相容性，不易引发免疫反应或快速清除，能够在体内维持长时间循环，为肝脏疾病相关的靶向治疗提供可靠基础。

DSPE-PEG-Galactose的分子设计灵活，通过调节PEG链长度、半乳糖修饰密度及DSPE脂链性质，可优化纳米载体的粒径、药物装载效率及体内分布，广泛应用于肝脏靶向药物递送、核酸载体以及生物成像领域。总体而言，DSPE-PEG-Galactose兼具自组装能力、PEG稳定性以及半乳糖靶向性，是一种功能化、多用途的磷脂类衍生物，能够显著提升纳米药物的靶向性和治疗效果。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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