RB-Rifampicin，罗丹明标记利福平的反应步骤

RB-Rifampicin，罗丹明标记利福平的反应步骤

RB-Rifampicin 是通过化学偶联将利福平（Rifampicin）与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）形成的荧光标记化合物。利福平是一种大环萜类抗生素，分子中含有多个羟基、醌结构和芳香环，为荧光偶联提供反应位点。RB-Rifampicin 的制备目标是实现利福平的可视化示踪，同时保留其抗生素核心结构的活性。

反应步骤：

活性化 RB：首先将罗丹明 B 转化为活性酯形式，如 RB-NHS（N-羟基琥珀酰亚胺酯），以增强对亲核基团的反应性。活性化步骤通常在有机溶剂（如 DMSO 或 DMF）中进行，同时加入碱性催化剂（如 TEA 或 DIPEA）以促进酯化反应。

利福平处理：利福平分子中含有羟基（–OH）和醌羰基（–C=O），在温和条件下进行偶联反应。通常选择不干扰其核心的末端羟基作为反应位点，以避免影响药理活性。

偶联反应：将 RB-NHS 与利福平羟基在室温或轻微加热条件下反应，酰胺或酯键形成过程中，NHS 离去，生成稳定的共价偶联产物 RB-Rifampicin。反应时间一般为 4–24 小时，根据溶剂体系和摩尔比调整以优化产率。

反应监控：反应过程中可通过薄层色谱（TLC）或 HPLC 监控偶联进度，观察 RB 和利福平特征吸收峰的变化，以确定反应完成度。

纯化：反应完成后，通过柱层析、半制备 HPLC 或透析去除未反应的 RB 和利福平，得到高纯度 RB-Rifampicin。

表征：通过质谱（MS）验证偶联分子量，核磁共振（NMR）确认化学结构，UV-Vis 和荧光光谱测定光学性能，确保偶联成功且保留荧光特性。

应用优势：RB-Rifampicin 可用于细胞内药物分布追踪、药物摄取和释放研究、药物递送载体功能评估及荧光成像实验，实现利福平在体内外的可视化示踪。

通过上述步骤，RB-Rifampicin 既保留利福平活性，又引入荧光信号，为药物动力学、靶向递送及化学研究提供实验基础。

产品名称：RB-Rifampicin，罗丹明标记利福平

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc