RB-Schaftoside，罗丹明标记夏佛塔苷的反应原理

RB-Schaftoside，罗丹明标记夏佛塔苷的反应原理

RB-Schaftoside 是通过化学偶联将夏佛塔苷（Schaftoside，一种黄酮苷类产物）与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）结合形成的荧光标记化合物。夏佛塔苷分子含有多个酚羟基和糖苷位点，提供多种反应位点用于荧光偶联，而 RB 偶联实现可视化示踪。

反应原理：

偶联策略：RB-Schaftoside 偶联一般选择夏佛塔苷分子末端或糖苷部分的羟基（–OH）与 RB-NHS 或 RB 异氰酸酯发生亲核反应。偶联位点的选择原则是避免破坏黄酮核心的共轭体系和生物活性。

化学反应类型：

酯化反应：RB-NHS 与糖苷末端羟基发生亲核攻击，形成酯键，同时 N-羟基琥珀酰亚胺离去。

酰胺化反应（如有氨基存在）：RB-NHS 与羟基或胺基生成酰胺键，增强偶联稳定性。

溶剂与条件控制：反应通常在有机性溶剂（如 DMSO、DMF）中进行，加入适量碱性催化剂（如 TEA）提高反应速率。温和条件（室温至 37°C）可保持黄酮核心和糖苷稳定，防止分子降解或荧光淬灭。

选择性与空间隔离：偶联链的长度和柔性经过优化，保证 RB 荧光团与夏佛塔苷分子之间的空间隔离，避免光学干扰，同时保持黄酮结构的化学性质。

纯化与表征：反应产物通过柱层析或 HPLC 分离，去除未反应的 RB 和夏佛塔苷。质谱（MS）用于分子量确认，核磁共振（NMR）验证结构，UV-Vis 和荧光光谱测定光学性能，确保偶联成功。

应用潜力：RB-Schaftoside 可用于产物的细胞内摄取研究、药物递送系统可视化、荧光示踪及生物成像实验。荧光标记为黄酮苷类功能化提供直接可视化，可用于研究其生物分布、代谢途径及载体系统行为。

通过上述反应原理，RB-Schaftoside 实现了夏佛塔苷分子的可视化与功能保留，为化学研究、药物递送及生物成像提供了强有力实验工具。

产品名称：RB-Schaftoside，罗丹明标记夏佛塔苷

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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