RhodamineB-PEG-NH2，RB-聚乙二醇-氨基的反应条件

RhodamineB-PEG-NH2，RB-聚乙二醇-氨基的反应条件

RB-PEG-NH2 是通过化学偶联将聚乙二醇（PEG）末端氨基修饰后与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）结合形成的荧光标记分子。该化合物主要用于生物标记、药物载体示踪及荧光功能化研究，PEG 提供水溶性和空间隔离，氨基官能团为后续偶联反应提供活性位点，RB 提供荧光信号，实现可视化追踪。

制备方法：

原料选择：

PEG 分子（分子量通常为 2–5 kDa）末端含氨基（PEG-NH2），水溶性好，提供可偶联位点。

罗丹明 B 活性酯（RB-NHS）或 RB 异氰酸酯作为荧光标记团，反应活性高，能够与氨基形成稳定酰胺键或脲键。

反应条件：

反应通常在缓冲液（pH 7.2–8.5）或有机溶剂（如 DMF、DMSO）中进行，以保证氨基和 RB 活性酯的亲核反应顺利进行。

摩尔比控制在 1:1 至 1:2，避免过量 RB 导致副反应或多重偶联。

温和条件下搅拌数小时至过夜，避免光照和高温造成荧光淬灭或 PEG 降解。

偶联机制：RB-NHS 的羧酸活性酯被 PEG-NH2 的末端氨基亲核攻击，形成稳定酰胺键。该过程高效、选择性强，偶联产物稳定且可储存。

纯化步骤：

反应后使用透析或凝胶过滤去除未反应的 RB 及小分子杂质。

可通过 HPLC、质谱或 UV-Vis 光谱确认偶联程度和荧光性能。

结构与性状：

形成 RB-PEG-NH2 后，分子具有 PEG 水溶性链段、末端氨基可供进一步功能化及 RB 荧光信号。

荧光特性保留 RB 的激发峰约 540–555 nm，发射峰约 565–580 nm，光学性能稳定。

应用优势：

RB-PEG-NH2 可用于后续偶联药物、小分子或蛋白，实现荧光标记和可视化追踪。

PEG 链提高水溶性和生物相容性，适合细胞内实验和纳米载体研究。

可在药物递送、蛋白功能化及细胞示踪中应用。

产品名称：RhodamineB-PEG-NH2，RB-聚乙二醇-氨基

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc