RhodamineB-PEG-Doxorubicin，RB-聚乙二醇-阿霉素的性状与结构特点

RhodamineB-PEG-Doxorubicin，RB-聚乙二醇-阿霉素的性状与结构特点

RB-PEG-Doxorubicin 是通过化学偶联将药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与聚乙二醇（PEG）修饰后进一步与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）结合形成的荧光标记药物衍生物。该化合物设计目标是同时实现药物递送可控性、荧光追踪功能及水溶性改善，适用于细胞内分布及药物载体研究。

性状与结构特点：

化学组成：RB-PEG-Doxorubicin 由三部分组成：

阿霉素（DOX）：蒽醌类化合物，具有芳香族稠环和羟基、酮基及氨基侧链，可通过胺基与 PEG 偶联。

聚乙二醇（PEG）：水溶性链状聚合物，提供良好的水溶性、降低药物聚集和非特异性吸附，同时延长体内循环时间。

罗丹明 B（RB）：荧光染料，通过 PEG 或 DOX 的末端功能团偶联，实现可视化追踪。

偶联方式：通常通过 PEG 中间链连接 DOX 的氨基或羟基形成酰胺键或酯键，再将 RB-NHS 或 RB 异氰酸酯偶联至 PEG 末端或 DOX 分子特定位点。此设计确保荧光标记不影响药物的核心芳香骨架和活性，同时保持 PEG 的空间隔离作用。

分子性状：RB-PEG-Doxorubicin 为水溶性化合物，呈红色至深红色粉末或溶液，荧光特性明显，激发峰约 540–555 nm，发射峰约 565–580 nm。水溶液中稳定，光学性能在避光条件下持久。

结构特点：分子呈链状与球状复合结构，DOX 的芳香核心通过 PEG 链与 RB 相连，PEG 链长度可调节（通常 2–5 kDa），兼顾水溶性与生物相容性，同时提供空间屏障减少荧光淬灭。

功能特性：RB-PEG-Doxorubicin 实现了药物递送系统的可视化和可控性，可用于评估细胞摄取、药物释放和亚细胞分布情况。荧光标记允许在体外及体内实验中对药物进行高灵敏度追踪。

应用优势：适用于纳米载体研究、细胞内药物分布分析、膜通透性评估及药物递送机制探索。PEG 修饰增强了药物稳定性和生物兼容性，RB 提供实时成像能力。

产品名称：RhodamineB-PEG-Doxorubicin，RB-聚乙二醇-阿霉素

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc