DSPE-TK-PEG-cRGD用于构建靶向型 ROS 响应药物递送系统

DSPE-TK-PEG-cRGD 的性质

DSPE-TK-PEG-cRGD 是在 DSPE-TK-PEG 基础上进一步功能化改造的分子，其结构包括三部分：DSPE 提供疏水性骨架，TK（thio-ketal）键提供 ROS 响应特性，PEG 提供亲水性与长循环性能，而 PEG 的末端修饰了 cRGD（环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽）。cRGD 是一种高亲和力的小分子肽配体，能够特异性结合肿瘤细胞表面过表达的整合素 αvβ3 受体，从而赋予载体分子主动靶向能力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

首先，在理化性质上，DSPE-TK-PEG-cRGD 与 DSPE-TK-PEG 一样具有两亲性结构，能够自组装形成纳米颗粒。DSPE 片段形成疏水核心以负载药物，PEG 链在外部提供水溶性和稳定性，而 TK 键则作为 ROS 响应桥梁，确保在病理环境中发生断裂释放。与基础结构不同的是，cRGD 的引入赋予了材料高度的化学功能化能力，能够通过其环状结构与细胞膜上的 αvβ3 受体进行高效、特异性结合，从而增强颗粒在肿瘤组织和血管新生区域的富集效果。

其次，在生物学性质方面，cRGD 的存在使得 DSPE-TK-PEG-cRGD 不仅依赖于 EPR 效应进行被动靶向，还能通过与整合素受体结合实现主动靶向。这显著提高了药物在肿瘤细胞或血管内皮细胞的摄取效率，从而提升治疗效果。同时，TK 键在肿瘤微环境中响应 ROS 水平的升高，触发药物释放，使药物在细胞内外均能高效发挥作用。这种“主动识别 + 响应释放”的双重机制，使 DSPE-TK-PEG-cRGD 在药物递送中的选择性和精准性更为突出。

在应用上，DSPE-TK-PEG-cRGD 可广泛用于构建靶向型 ROS 响应药物递送系统。例如，在*肿瘤治疗中，可用于递送小分子化疗药物，使其优先进入 αvβ3 受体高表达的肿瘤组织，实现特异性杀伤；在抗血管生成治疗中，cRGD 靶向血管内皮细胞，可抑制肿瘤新生血管的形成。此外，该体系也可与光动力治疗、放疗结合，利用治疗过程中产生的 ROS 促进载体降解，加快药物释放，从而实现多模态、协同治疗。

综上，DSPE-TK-PEG-cRGD 集成了 DSPE-TK-PEG 的两亲性自组装和 ROS 响应特性，以及 cRGD 的主动靶向功能，具备优异的稳定性、精准性和生物安全性。在智能纳米药物递送、靶向肿瘤治疗和联合治疗平台中具有广阔应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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