DSPE-TK-PEG-FA，磷脂-酮缩硫醇-peg-叶酸新型的多功能两亲性高分子材料

DSPE-TK-PEG-FA（磷脂-酮缩硫醇-PEG-叶酸）的性质

DSPE-TK-PEG-FA 是一种新型的多功能两亲性高分子材料，由三个主要部分构成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）提供疏水性长链脂肪酸片段，可作为自组装核心，帮助形成胶束或脂质体结构；

TK（thio-ketal，酮缩硫醇键） 作为活性氧（ROS）响应性连接桥梁，在高 ROS 环境下可断裂，赋予分子刺激响应特性；

PEG（聚乙二醇） 增加亲水性和稳定性，并在末端修饰 FA（叶酸） 作为主动靶向配体，特异性识别叶酸受体。

在理化性质方面，DSPE-TK-PEG-FA 保留了 DSPE-PEG 的两亲性结构特征，可在水溶液中自组装成纳米颗粒，表现为疏水核心和亲水外壳的典型胶束型结构。PEG 的存在保证了胶束在生理环境中的稳定性，减少血浆蛋白吸附，延长循环时间。而 TK 键对 ROS（如过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子等）高度敏感，在正常组织中稳定存在，但在肿瘤微环境或炎症部位的高 ROS 条件下会断裂，触发结构崩解和药物快速释放。

在生物学性质方面，叶酸修饰（FA）的引入是 DSPE-TK-PEG-FA 的核心优势之一。叶酸受体（FR）在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）表面高表达，而在正常组织中仅有限分布。因此，FA 的存在为该体系提供了特异性主动靶向能力。通过叶酸-受体介导的内吞作用，DSPE-TK-PEG-FA 纳米颗粒能高效进入肿瘤细胞内部，实现药物的精准递送。同时，进入细胞后肿瘤内高水平 ROS 促使 TK 键断裂，释放负载的药物，从而达到“靶向 + 响应”的双重精准性。

在应用方面，DSPE-TK-PEG-FA 常用于构建肿瘤靶向型 ROS 响应纳米药物载体。其应用场景包括：

小分子化疗药物递送：包载阿霉素、紫杉醇等药物，实现对叶酸受体高表达肿瘤的特异性杀伤；

基因递送：作为核酸类药物的载体，利用靶向与响应机制提高递送效率和基因沉默效果；

联合治疗：结合光动力或放疗，在治疗过程中产生 ROS 的同时促进 TK 键断裂，协同增强疗效。

综上，DSPE-TK-PEG-FA 同时具备自组装性、PEG 稳定性、ROS 响应性以及 FA 靶向性，具有良好的生物安全性和高效递送性能，是一种理想的智能肿瘤治疗纳米材料。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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