CY3-PD-1，花菁染料CY3标记PD-1抑制剂可用于药物递送研究

CY3-PD-1，花菁染料CY3标记PD-1抑制剂可用于药物递送研究

CY3-PD-1是一种将花菁染料CY3共价标记于PD-1抑制剂分子上的荧光衍生物。该分子结合了PD-1抑制剂的生物活性及CY3染料的荧光信号，可用于药物递送研究、靶向分子追踪及细胞内分布分析。在制备过程中，选择合适的反应条件对于保证标记效率、荧光强度和抑制剂活性至关重要。

反应通常采用Cy3-NHS酯或其他活性衍生物与PD-1抑制剂分子上的氨基或羟基官能团进行共价偶联。反应条件需要保证温和、可控，以避免抑制剂骨架降解或CY3荧光猝灭。典型反应步骤如下：首先，将PD-1抑制剂溶解于干燥有机溶剂或适宜缓冲液中（如PBS或碳酸氢盐缓冲液），pH一般控制在7.0–8.5，以保证氨基亲核性且维持分子活性；其次，将Cy3活性酯溶解于少量干燥溶剂（如DMSO、DMF），缓慢加入抑制剂溶液中，控制摩尔比通常为Cy3：抑制剂约1.2–2:1，以获得适度标记而避免过度修饰。

反应通常在室温或低温（0–4℃）条件下进行数小时至过夜，以保证荧光染料稳定性和抑制剂结构完整性。为防止溶剂或光照导致荧光衰减，反应体系需避光操作，并使用干燥溶剂和缓冲体系以减少水解副反应。反应完成后，通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）纯化，以去除未反应的自由Cy3分子和副产物，得到高纯度的CY3-PD-1产物。

产物的确认可通过UV-Vis光谱和荧光光谱进行，Cy3标记的吸收峰通常在550 nm左右，发射峰约在570–580 nm。同时，可通过HPLC或质谱分析验证产物纯度和标记程度。该标记体系在生物实验中表现出良好的水溶性、稳定性及荧光信号强度。

CY3-PD-1在实验研究中的应用依赖于的反应条件。温和的pH和温度、控制的摩尔比及避光操作，确保标记产物既保留PD-1抑制剂活性，又提供稳定的荧光信号。该标记分子可用于细胞摄取实验、靶向分子追踪、药物递送系统的评价以及体外或体内成像研究，为PD-1相关药物开发和机制研究提供可靠工具。

产品名称：CY3-PD-1

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc