DMG-PEG-FITC，1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-聚乙二醇-FITC的合成方法与纯化

产品名称：DMG-PEG-FITC，1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-聚乙二醇-FITC的合成方法与纯化

一、合成方法与纯化

DMG与PEG的连接

反应条件：DMG的羧酸基团在EDC和NHS作用下活化，生成活性酯中间体，随后与PEG的羟基在无水二氯甲烷溶剂中室温酯化，产率80-90%。

化学键：形成DMG-PEG酯键。

PEG与FITC的偶联

反应条件：FITC的异硫氰酸基团与PEG末端氨基在pH 9.0的硼酸盐缓冲液中避光搅拌2-4小时，生成硫脲键。

试剂比例：FITC与PEG的摩尔比为1:1。

纯化与验证

纯化方法：透析（MWCO 3.5 kDa）或尺寸排阻色谱（SEC）去除未反应试剂及小分子杂质。

结构验证：通过¹H NMR、MALDI-TOF质谱及荧光光谱确认FITC与PEG的连接效率，确保产物纯度≥95%。

二、物理化学性质与储存

分子量：DMG（≈700） + PEG（≈5,000） + FITC（≈389） ≈6,089。

外观与溶解性：白色固体（常温），溶于氯仿、乙醇等有机溶剂，部分水溶性取决于PEG分子量。

稳定性：对光、热敏感，需-20℃避光保存，避免反复冻融导致分子降解。

安全性：低浓度下对细胞安全性良好，高浓度可能因光敏性产生毒性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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