CY7-Liposome，花菁染料CY7标记脂质体的合成步骤概述

CY7-Liposome，花菁染料CY7标记脂质体的合成步骤概述

CY7-Liposome是一类通过将近红外荧光染料CY7共价或非共价引入脂质体体系中而获得的功能化脂质纳米颗粒。脂质体由磷脂双层形成的封闭球状结构，可包载亲水或疏水分子，用于药物递送、靶向输送及成像研究。CY7的引入使脂质体具备近红外荧光功能，便于体内追踪和分布分析。

合成步骤概述

脂质组分选择与准备

常用脂质包括磷脂酰胆碱（PC）、胆固醇（Chol）及功能化脂质（如DSPE-PEG或DSPE-PEG-Cy7）。

CY7可通过脂质偶联衍生物（如CY7-DSPE）直接嵌入脂质体膜，或通过亲水层偶联在脂质体表面。

溶解与混合

脂质组分及CY7衍生物溶于有机溶剂（如氯仿、甲醇）中，形成均匀溶液。

按一定摩尔比混合，以保证荧光标记密度和脂质体膜稳定性。

薄膜形成

有机溶剂通过旋转蒸发或氮气吹干方式去除，形成均匀干燥的脂质薄膜。

可在真空条件下进一步去除残余溶剂。

水化与自组装

将缓冲液（水相）加入脂质薄膜中，轻轻振荡或超声处理，使脂质膜水化并形成囊泡结构。

水化过程中，CY7-脂质分子被均匀包埋在脂质膜双层中，实现稳定荧光标记。

均一化处理

使用挤出法或超声破碎法，将脂质体直径控制在100–200 nm范围，形成单分散的纳米脂质体。

可通过透析或离心去除未包埋的自由CY7分子。

纯化与表征

纯化后脂质体通过动态光散射（DLS）测定粒径分布，透射电子显微镜（TEM）观察形态。

荧光光谱测定CY7信号强度及标记效率，保证功能化脂质体的稳定性和可追踪性。

通过上述步骤，可获得稳定、均一、近红外可追踪的CY7-Liposome，用于体内成像、药物递送及膜动力学研究。

产品名称：CY7-Liposome，花菁染料CY7标记脂质体

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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