CY7单体，Cyanine 7，花菁染料CY7单体的合成步骤

CY7单体，Cyanine 7，花菁染料CY7单体的合成步骤

CY7单体是花菁染料家族的基础分子，具有典型的近红外吸收与发射特性，是构建CY7标记生物分子和荧光探针的核心原料。CY7单体结构由两个吲哚或苯并吲哚环通过甲撑或乙撑桥连接，形成共轭π电子体系，赋予其高度的近红外吸光和发射性能。

合成步骤

前体选择与反应设计

CY7单体合成通常采用吲哚衍生物或苯并吲哚衍生物为起始物。

通过醛-吲哚或醛-苯并吲哚缩合反应，形成共轭桥连接的染料骨架。

共轭体系构建

缩合反应在溶剂如乙醇或N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中进行，通常使用酸或碱催化（如乙酸或吡啶）。

控制温度和反应时间，可获得高选择性单体产物，避免多聚物生成。

功能化修饰（可选）

单体可进一步引入活性基团（如NHS酯、Maleimide、羧基）以便后续生物偶联。

修饰过程需温和条件下完成，保持染料光学性能稳定。

纯化过程

柱层析分离

采用硅胶柱或C18反相柱，利用极性差异分离单体与副产物。

流动相常用乙腈/水梯度体系，可精确分离高纯度CY7单体。

重结晶

对于需要高纯度的单体，可通过适宜溶剂体系重结晶，进一步去除微量杂质。

表征

UV-Vis光谱：确认吸收波长在近红外范围（700–800 nm）。

荧光光谱：测定发射波长及量子产率。

核磁共振（NMR）和质谱（MS）：确认分子结构与分子量。

储存条件

CY7单体对光和氧敏感，应避光、低温（-20℃）干燥保存。

可在惰性气体保护下长期稳定，保证后续标记生物分子时性能可靠。

综上，CY7单体通过吲哚衍生物的缩合共轭化构建骨架，经柱层析和重结晶纯化，获得高纯度近红外染料分子，为生物标记和荧光探针构建提供基础原料，兼具优异光学特性和化学可修饰性。

产品名称：CY7单体

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc