FITC-Clofazimine，异硫氰酸荧光素标记氯法齐明/氯苯吩嗪的纯化方法

2025-09-30 分享

FITC-Clofazimine的合成依赖于FITC异硫氰酸基与氯法齐明分子上的氨基或羟基形成共价硫脲键。合理的反应条件可保证高效率标记并保持CFZ结构完整性。

1. 反应体系

缓冲条件：碳酸盐或磷酸盐缓冲液（pH 9.0–10.0）有利于氨基活化，提高FITC偶联效率。

溶剂：FITC通常溶于DMSO或乙醇，以提高溶解度和反应均匀性；CFZ可分散于缓冲液或低量有机溶剂中。

温度：反应多在室温或低温（4–25℃）进行，以保持CFZ结构稳定，避免热降解或荧光衰减。

2. 反应时间

偶联反应通常持续2–24小时，需适时监控反应进度。

过短时间可能导致低标记率，过长时间可能引起副反应或荧光衰减。

3. 避光操作

FITC对光敏感，整个反应需避光进行，防止荧光降解。

纯化和储存过程中同样应避免阳光直射。

4. pH与缓冲液作用

pH 过低会降低氨基的亲核性，影响硫脲键形成；

pH 过高可能引起CFZ分解或引入副反应，需控制。

5. 后处理与纯化

反应完成后，加入中性缓冲调节pH终止反应。

采用透析、凝胶过滤或色谱方法去除游离FITC，获得纯化FITC-CFZ。

产品名称：FITC-Clofazimine

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

FITC-Clofazimine

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc