FITC-Chloramphenicol，异硫氰酸荧光素标记氯霉素的反应机理概述

FITC-Chloramphenicol，异硫氰酸荧光素标记氯霉素的反应机理概述

氯霉素（Chloramphenicol, CAP）是一种广谱药物，其分子含有酰基、羟基和芳香环，为FITC标记提供可反应位点。FITC-Chloramphenicol的形成主要依赖异硫氰酸基与CAP分子上的亲核基团形成共价键。

1. 反应机理概述

亲核攻击：FITC的异硫氰酸基（–N=C=S）在碱性环境下具有活性，可被CAP分子中的羟基或胺基攻击。

硫脲键形成：亲核基团攻击FITC的碳原子，生成稳定的硫脲（–NH–C(=S)–NH–）共价键。

共价偶联稳定性：硫脲键在生理条件下稳定，保证荧光标记的长期可靠性。

2. 关键反应条件

反应通常在碱性缓冲液（pH 9.0–10.0）中进行，以提高CAP分子羟基或胺基的亲核性。

溶剂多采用DMSO、乙醇或混合水溶液，以保证CAP和FITC充分溶解和均匀接触。

低温或室温反应，避免CAP或FITC降解。

3. 机理特点与实验意义

FITC标记CAP后获得荧光信号，可直接用于细胞摄取、药物分布及药物-蛋白相互作用研究。

共价偶联避免FITC脱落，提高实验重复性和信噪比。

荧光强度与标记位点密度有关，可通过摩尔比调控。

4. 应用优势

保留CAP分子原有活性，兼具荧光追踪功能。

可用于体外和体内药物动力学研究及纳米载体评价。

产品名称：FITC-Chloramphenicol

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc