DSPE-PEG-Affinity Peptide P1c，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-亲和肽P1c的结构与组成

产品名称：DSPE-PEG-Affinity Peptide P1c，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-亲和肽P1c的结构与组成

结构与组成

核心结构：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：磷脂类疏水尾部，增强脂质体/纳米颗粒的膜融合能力，促进细胞内吞。

PEG（聚乙二醇）：亲水性链段（如PEG350），提供水溶性、生物相容性，减少免疫识别，延长体内循环时间（半衰期可达游离药物的数倍）。

亲和肽P1c：靶向肽（如αvβ3整合素靶向肽），通过化学偶联（如酰胺键/酯键）连接至PEG末端，实现肿瘤、炎症或特定细胞（如肝星状细胞）的靶向递送。

分子特性：两亲性结构，可自组装成50-200 nm脂质体/纳米颗粒；纯度≥95%，外观为淡褐色固体或粘稠液体，需-20℃避光保存，稳定性2年。

合成方法

化学偶联流程：

DSPE-PEG连接：通过酯化/酰胺化反应（如EDC/NHS催化剂）将DSPE与PEG结合，溶剂为氯仿/DMF，反应条件为20-40℃、4-24小时。

亲和肽偶联：PEG末端通过活性基团（如羧基、氨基）与P1c肽共价结合，或通过点击化学引入靶向配体。

纯化与表征：采用透析（截留分子量3.5k Da）、HPLC或柱层析纯化，通过¹H NMR、质谱、红外光谱验证结构，DLS检测粒径分布，GPC测定PDI<1.5。

专利技术：涉及磷脂-PEG-生物分子（如肽）的合成、纯化和分析方法，适用于靶向诊断/治疗脂质体/胶束的制备。

物理化学性质

溶解性与稳定性：溶于二氯甲烷、DMSO、水；PEG链形成水合层，减少蛋白吸附，延长循环时间；需避免频繁冻融及还原剂接触。

生物相容性：DSPE与细胞膜结构相似，PEG降低免疫原性，P1c肽靶向性增强，代谢产物经肾脏排泄。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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