MAL-PEG-Alendronate,马来酰亚胺-聚乙二醇-阿仑膦酸可构建骨靶向智能纳米药物平台
MAL-PEG-Alendronate(马来酰亚胺-聚乙二醇-阿仑膦酸)描述和性质
1. 化学结构与基本描述
MAL-PEG-Alendronate是一种功能化PEG衍生物,由三部分组成:
马来酰亚胺(Maleimide, Mal)端:活性基团,可与含巯基(–SH)的分子快速共价结合,形成稳定的硫醚键,用于靶向分子或药物的偶联。
PEG(聚乙二醇)链:中间的PEG链提供水溶性和柔性,形成“隐身”水壳,降低蛋白吸附和免疫系统清除,提高载体血液循环时间。
阿仑膦酸(Alendronate, ALN)端:一种骨亲和性强的双膦酸盐,能够选择性结合骨组织中的羟基磷灰石(HAP),实现骨靶向功能。
MAL-PEG-Alendronate结合了化学偶联能力、PEG屏障及骨靶向功能,可作为骨靶向药物递送平台的模块化单元。
2. 物理化学特性
水溶性:PEG链赋予分子良好水溶性,适合水相体系使用。
化学活性:马来酰亚胺端可快速与巯基偶联,形成稳定硫醚键。
骨亲和性:阿仑膦酸具有高亲和性,可与羟基磷灰石紧密结合,实现骨组织靶向。
化学稳定性:在中性或缓冲条件下分子稳定,便于药物载体构建。
3. 功能特性
骨靶向功能
阿仑膦酸末端可结合骨组织羟基磷灰石,实现药物或载体在骨部位富集,提高局部治疗效果。
化学偶联功能
马来酰亚胺端可与巯基修饰药物、肽或纳米载体偶联,实现多功能化。
纳米载体构建
可通过自组装形成PEG修饰的脂质体或纳米颗粒,PEG链形成隐身水壳,延长循环时间。
多功能整合
可结合响应性化学键或靶向配体,实现智能控释与精准递送。
4. 应用优势
骨靶向:阿仑膦酸末端选择性结合骨组织。
高偶联效率:马来酰亚胺端提供快速化学偶联能力。
长循环与隐身性:PEG链降低免疫清除。
多功能整合:可构建骨靶向智能纳米药物平台。
5. 总结
MAL-PEG-Alendronate是一种骨靶向PEG衍生物,结合马来酰亚胺的化学偶联能力和PEG的水溶性及隐身性,使药物或载体可精准靶向骨组织,实现骨相关疾病(如骨转移或骨质疏松)药物递送。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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