DMG-PEG-Alendronate,磷脂-聚乙二醇-阿仑膦酸构建骨靶向、智能控释及诊疗一体化平台
DMG-PEG-Alendronate(磷脂-聚乙二醇-阿仑膦酸)描述和性质
DMG-PEG-Alendronate,磷脂-聚乙二醇-阿仑膦酸,DMG-PEG-阿仑膦酸
1. 化学结构与基本描述
DMG-PEG-Alendronate是一种脂质-PEG-阿仑膦酸衍生物,由三部分组成:
DMG(二肉豆蔻酰甘油,1,2-dimyristoyl-sn-glycerol):疏水脂质链,嵌入脂质体或纳米颗粒核心,提供结构稳定性和药物包载能力。
PEG链:连接脂质与阿仑膦酸,提供水溶性、柔性和隐身屏障,减少免疫系统清除。
阿仑膦酸端:骨靶向双膦酸盐,实现载体对骨组织的选择性富集。
DMG-PEG-Alendronate具有双亲性结构、骨靶向功能和载药能力,适用于骨靶向纳米药物载体和脂质体构建。
2. 物理化学特性
双亲性结构:DMG提供疏水核心,PEG链提供亲水屏障,可自组装形成稳定纳米颗粒或脂质体。
骨亲和性:阿仑膦酸末端与羟基磷灰石结合,实现骨组织富集。
水溶性与循环性:PEG链提高水溶性并延长血液循环时间。
化学稳定性:在缓冲条件下稳定,可用于纳米载体制备。
3. 功能特性
骨靶向功能
阿仑膦酸端选择性结合骨组织羟基磷灰石,实现载体在骨部位的富集。
载药与控释
DMG疏水核心可包载疏水性药物,PEG链延长循环时间,阿仑膦酸提供骨靶向,实现控释与靶向递送。
纳米载体构建
可自组装成脂质体或脂质-聚合物混合纳米颗粒,适合载药与骨靶向递送。
多功能整合
PEG链可进一步偶联靶向配体、响应性键或成像探针,实现智能纳米平台构建。
4. 应用优势
骨靶向性强:阿仑膦酸端确保载体在骨组织富集。
自组装与载药能力:脂质核心适合疏水性药物包载。
长循环与隐身性:PEG链减少免疫清除,提高体内稳定性。
多功能整合潜力:可构建骨靶向、智能控释及诊疗一体化平台。
5. 总结
DMG-PEG-Alendronate是一种骨靶向脂质-PEG-阿仑膦酸模块,结合脂质核心的载药能力、PEG链的水溶性与隐身效应,以及阿仑膦酸的骨亲和性,可自组装形成骨靶向脂质体或纳米颗粒,实现骨相关疾病药物精准递送和控释。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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