DOPE-PEG-Alendronate可用于构建高效的骨靶向纳米药物载体

DOPE-PEG-Alendronate（二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿仑膦酸）

DOPE-PEG-Alendronate，二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿仑膦酸，DOPE-PEG-阿仑膦酸

1. 化学结构与组成
DOPE-PEG-Alendronate由三部分组成：

DOPE（二油酰磷脂酰乙醇胺，1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：含有两条不饱和C18脂肪酸链（油酸基），具有较强的疏水性和流动性，可嵌入脂质双层结构中。

PEG（聚乙二醇）链：连接磷脂与阿仑膦酸的亲水柔性链段，赋予水溶性和隐身性，减少血浆蛋白吸附及免疫系统识别。

阿仑膦酸（Alendronate, ALN）端：一种含有双膦酸基团的骨亲和性分子，能与羟基磷灰石（HAP）高亲和结合，赋予载体骨组织靶向能力。

该分子兼具疏水嵌入性、PEG亲水保护性和骨靶向性，是用于骨疾病药物递送系统的理想功能材料。

2. 物理化学特性

双亲性与自组装性：DOPE部分的疏水脂肪链可自组装成脂质体、纳米囊泡或混合纳米颗粒。

流动性高：不饱和油酸链使DOPE部分具有较高流动性，有助于载体的膜融合与细胞摄取。

良好水溶性：PEG链提供亲水性和稳定的胶体分散性。

骨亲和性：阿仑膦酸与羟基磷灰石结合力强，实现靶向骨组织的特异积聚。

3. 功能特性

骨靶向功能

阿仑膦酸的双膦酸基团与骨矿物羟基磷灰石结合紧密，实现药物或载体在骨组织区域的特异聚集。

纳米载体构建

DOPE-PEG-Alendronate可作为脂质体或脂质-聚合物混合纳米颗粒的重要组分。

DOPE嵌入脂双层核心，PEG-ALN部分位于外层形成稳定、亲水且具有靶向性的表面结构。

药物递送与膜融合能力

DOPE具有较高膜融合性，可促进载药脂质体与细胞膜的融合，从而提高药物释放效率。

长循环与低免疫识别

PEG层减少蛋白吸附和单核吞噬系统（RES）清除，提高体内半衰期。

多功能平台潜力

可通过PEG链引入其他活性基团或成像探针，实现诊疗一体化应用。

4. 应用优势

骨靶向性强，可用于骨质疏松、骨转移瘤、骨感染药物递送。

具膜融合特性，提高药物进入细胞的效率。

PEG链延长循环时间，增强体内稳定性。

可与其他脂质共同自组装，调节脂质体的稳定性与释放性能。

5. 总结
DOPE-PEG-Alendronate将脂质载体、PEG修饰与骨靶向三大特性结合在一起，可用于构建高效的骨靶向纳米药物载体。其流动性和膜融合特性使其在骨组织局部药物释放、基因递送及成像探针设计中具有重要价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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