DSPE-PEG-Alendronate是一种高稳定性骨靶向脂质-PEG衍生物
DSPE-PEG-Alendronate(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿仑膦酸)
DSPE-PEG-Alendronate,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿仑膦酸,DSPE-PEG-阿仑膦酸,DSPE-PEG-ALN
1. 化学结构与组成
DSPE-PEG-Alendronate由以下三部分构成:
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺,1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine):由两条饱和C18脂肪酸链组成,具有较高的疏水性和结晶性,能在脂质体膜中形成稳定结构。
PEG链:提供柔性亲水层,增强水溶性、降低免疫识别,并作为连接桥梁。
阿仑膦酸(ALN)端:骨亲和性双膦酸分子,能与骨组织中羟基磷灰石高亲和结合,赋予骨靶向功能。
DSPE-PEG-Alendronate集成了脂质稳定性、PEG隐身性和阿仑膦酸骨靶向性,是骨靶向纳米药物的重要构建模块。
2. 物理化学特性
高稳定性:DSPE的饱和脂肪链在生理温度下结晶度高,能提高脂质体或纳米颗粒膜的结构稳定性。
双亲性:DSPE部分亲脂,PEG-ALN部分亲水,使分子易于自组装成脂质体或胶束。
良好水溶性:PEG链显著提高整体溶解性与分散稳定性。
骨亲和性:阿仑膦酸可牢固结合羟基磷灰石,赋予载体骨靶向功能。
3. 功能特性
骨靶向性与选择性递送
阿仑膦酸末端与骨矿物表面结合紧密,使载体优先在骨组织聚集。
实现针对骨质疏松、骨肿瘤或骨炎症部位的定向药物释放。
高稳定性纳米载体构建
DSPE-PEG-Alendronate可与其他磷脂或胆固醇共组装成稳定的脂质体或混合纳米颗粒。
长循环与低免疫原性
PEG层提供“隐身”屏障,减少蛋白吸附与免疫系统识别,延长血液循环时间。
多功能化潜力
PEG链可进一步连接靶向肽、药物或成像探针,构建多功能骨靶向平台。
4. 应用优势
结构稳定、血液循环持久:饱和脂肪链提高载体膜的机械强度。
骨靶向性能优异:阿仑膦酸实现高效骨定位。
生物相容性高:PEG与磷脂结构均来源于生物相容性材料。
适应多种药物类型:可载疏水性药物、脂溶性小分子或成像剂。
5. 总结
DSPE-PEG-Alendronate是一种高稳定性骨靶向脂质-PEG衍生物。DSPE提供脂质体结构稳定性,PEG链延长循环寿命,阿仑膦酸赋予骨组织特异识别能力。该分子广泛应用于骨质疏松、骨肿瘤、骨感染及成骨修复的药物递送体系中,可作为骨靶向脂质体、纳米颗粒及诊疗一体化平台的核心材料。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
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