CHOL-Rapamycin，胆固醇-雷帕霉素具有良好的疏水性和膜亲和性

胆固醇-雷帕霉素（CHOL-Rapamycin，CHOL-雷帕霉素）——描述与性质

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胆固醇-雷帕霉素是一种脂质化修饰的雷帕霉素衍生物，由雷帕霉素与胆固醇分子通过共价键偶联形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

胆固醇是一种天然类固醇分子，具有亲脂性强、易嵌入脂质双层的特性。将胆固醇与雷帕霉素结合，能够显著提高雷帕霉素在脂质载体中的装载效率和膜结合稳定性，同时增强药物在体内脂质环境中的分布和靶向性，为纳米载体和脂质体递送提供重要基础。

在化学结构上，胆固醇-雷帕霉素通常通过雷帕霉素的羟基与胆固醇的羧基或活性酯形成酯键或酰胺键，实现共价偶联。该偶联过程保持了雷帕霉素的药理活性，同时赋予其脂质亲和性和膜嵌入能力。胆固醇-雷帕霉素通常呈白色或淡黄色固体，可溶于有机溶剂如氯仿、DMSO和乙醇，在水中溶解性较低，但可通过脂质体或纳米颗粒载体实现水溶性分散。

物理化学性质方面，胆固醇-雷帕霉素具有良好的疏水性和膜亲和性，能够稳定嵌入脂质双层或脂质体膜中。该结构提高了药物在脂质载体中的装载容量，并减缓药物释放速率，实现长效控释。胆固醇修饰还可提高药物在体内脂质相关组织的分布稳定性，改善药物的药代动力学性能。

功能和应用方面，胆固醇-雷帕霉素主要用于构建脂质体、脂质纳米颗粒和脂质基药物递送系统。通过胆固醇的膜嵌入特性，可有效增强雷帕霉素在脂质载体中的稳定性和靶向性，从而提高药物在肿瘤组织或特定细胞中的积累。它还可与其他功能化分子结合，如PEG化修饰或靶向配体，实现智能药物递送和精准治疗。此外，胆固醇-雷帕霉素在研究药物控释、纳米载体设计及mTOR通路调控机制中也具有广泛应用。

总体而言，胆固醇-雷帕霉素是一种结合了药物活性与脂质载体兼容性的雷帕霉素衍生物，可显著改善药物的载入、靶向性及体内稳定性，为纳米药物递送和精准治疗提供重要平台和策略。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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