Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇—羧基用于构建靶向药物递送系统

雷帕霉素-PEG-COOH（Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇—羧基，COOH-PEG-雷帕霉素）——描述与性质

雷帕霉素-PEG-COOH是一种功能性聚合物修饰的雷帕霉素衍生物，由雷帕霉素与羧基末端的聚乙二醇（PEG-COOH）通过共价偶联形成。该分子兼具雷帕霉素的药理活性和PEG的水溶性、低免疫原性及化学修饰潜力。PEG链的引入可显著改善雷帕霉素在水溶液中的分散性和稳定性，同时羧基端提供进一步化学反应的活性位点，可用于偶联抗体、靶向配体或纳米载体，实现智能药物递送。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学结构上，雷帕霉素-PEG-COOH通常通过雷帕霉素羟基与PEG-COOH的活性酯反应形成稳定的酯键或酰胺键。PEG链长度和修饰比例会影响分子的水溶性、分子量及药物释放速率。该偶联过程在保持雷帕霉素mTOR抑制活性的同时赋予其水溶性改善和进一步功能化能力，使其适用于多种药物递送体系。

物理化学性质方面，雷帕霉素-PEG-COOH一般呈白色或淡黄色固体，易溶于DMSO、乙醇等有机溶剂，在水溶液中呈均一分散状态。PEG链赋予其较高的水溶性和低免疫原性，同时减缓了雷帕霉素的水解和体内清除速度。羧基末端可参与进一步的偶联反应，如EDC/NHS介导的酰胺化反应，使其能够与生物分子或纳米载体共价连接。

功能与应用方面，雷帕霉素-PEG-COOH主要用于构建靶向药物递送系统、脂质体或纳米颗粒载体。通过PEG链的屏蔽效应，显著延长药物在血液中的循环时间，降低非特异性吸附和免疫清除。同时，羧基末端可用于偶联靶向配体或抗体，实现药物的靶向递送。该分子在研究肿瘤治疗、免疫抑制以及mTOR信号通路调控方面具有广泛应用，尤其适合制备控释和多功能药物载体。此外，PEG修饰有助于提高分子在体内的稳定性，使其更适合临床前药代学和药效评价实验。

总体而言，雷帕霉素-PEG-COOH是一种结合了药物活性、水溶性改善和化学修饰功能的多功能分子，为智能药物递送、靶向治疗及纳米载体开发提供了理想平台。其结构灵活性和化学活性为精准医学研究和药物制剂优化提供了广泛可能。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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