TCO-PEG4-BHQ2的光敏可裂解性

产品名称：TCO-PEG4-BHQ2的光敏可裂解性

化学结构与组成

结构组成：由三部分构成：

TCO（反式环辛烯）：高应变环烯烃，通过逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA）与四嗪（Tetrazine）快速特异性结合，无需金属催化剂，适用于活体生物正交标记。

PEG4（四聚乙二醇）：亲水性链段，提升水溶性，减少非特异性吸附，延长生物循环时间，增强分子柔韧性。

BHQ2（黑洞猝灭剂2）：非荧光型猝灭剂，高效淬灭550–650 nm波长荧光（如Cy3、TAMRA），通过FRET机制耗散能量，降低背景信号。

分子式与分子量：C₄₄H₆₀N₈O₁₁，分子量约877.01，纯度通常≥95%。

物理性质：紫黑色固体，易溶于DMSO、DCM等有机溶剂，PEG4链增强水溶性；需避光保存于-20℃以下，避免反复冻融。

核心特性

生物正交反应性：TCO与四嗪的iEDDA反应速率快（30分钟内完成偶联），高选择性，适用于复杂生物体系（如活细胞、活体成像）的位点特异性标记。

荧光淬灭能力：BHQ2通过FRET机制淬灭荧光，与荧光染料（如Cy3、TAMRA）配对构建FRET探针，实现信号放大或“反应后发光”功能（如锁定型探针）。

生物相容性：PEG4链减少免疫原性，延长循环时间，适用于药物递送和靶向成像。

光敏可裂解性：部分变体（如(4E)-TCO-PEG4-BHQ2）可整合光敏基团，实现光控释放或标记激活。

主要应用

生物标记与成像：

活体标记：TCO-PEG4-BHQ2修饰的抗体/探针与四嗪标记分子结合，用于活细胞/活体成像（如肿瘤靶向、神经元追踪）。

FRET探针：与荧光染料构建FRET对，用于实时监测蛋白质相互作用、核酸杂交或酶活性。

多色成像：与DAPI（核）、Alexa Fluor 594（红）等染料组合，实现三色及以上荧光成像。

药物递送与治疗：

靶向药物：TCO修饰的抗体通过点击化学偶联药物（如MMAE），实现精准递送。

光控释放：光敏型探针在光照下释放药物或信号分子。

诊断与检测：

qPCR探针：淬灭报告染料荧光，提高信噪比。

流式细胞术：用于细胞分选、糖蛋白定量及免疫调节研究。

材料科学：修饰纳米颗粒、水凝胶，用于荧光追踪、靶向递送或药物载体示踪。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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