DSPE-PEG-HSA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白具有高生物相容性和多功能特性

DSPE-PEG-HSA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白，DSPE-PEG-人血清白蛋白的描述与性质

DSPE-PEG-HSA 是一种具有高生物相容性和多功能特性的两亲性高分子复合物，由脂质、聚乙二醇和蛋白质三部分构成。其结构包括疏水的 DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、亲水柔性的 PEG 链（polyethylene glycol），以及天然的血清蛋白 HSA（Human Serum Albumin）。三者通过化学键连接形成“疏水尾—亲水桥—蛋白头”的复合结构，使分子兼具脂质自组装能力与蛋白质的生物功能性。

在分子层面，DSPE 部分由两条C18饱和脂肪酸链组成，具有典型的磷脂双烷基疏水特征，能够自组装形成脂质双层或稳定嵌入脂质体膜。PEG 链作为连接段，提供高度的柔性和亲水性，可防止纳米颗粒间的聚集，提升体系的分散性与血液循环稳定性。最外层的 HSA 分子则暴露于水相中，作为天然的生物外壳，使材料具有良好的生理相容性和低免疫原性。

DSPE-PEG-HSA 在物理化学性质上表现出优异的两亲性和自组装特性。它可在水相中形成胶束、脂质体或纳米复合颗粒结构；DSPE 端稳定嵌入疏水相，PEG-HSA 端延伸至水相形成稳定的保护层。HSA 的存在使体系具有良好的水溶性和长期储存稳定性。由于 PEG 层的“隐形效应”可减少血浆蛋白吸附，结合 HSA 的天然自体来源，该分子能有效避免免疫识别与清除，从而显著延长血液循环时间。

在人血清白蛋白部分，分子上存在多个疏水口袋和功能性基团，可结合多种小分子药物或金属离子。因此，DSPE-PEG-HSA 不仅可作为结构稳定剂，更可作为载药平台使用。HSA 的配体结合能力为药物分子提供了高效的装载与释放途径，而其表面暴露的氨基和羧基则可进一步修饰靶向配体或荧光探针，赋予系统额外的功能性。

在应用方面，DSPE-PEG-HSA 被广泛用于脂质体、纳米脂质颗粒（LNP）及其他药物递送系统中。其脂质部分确保药物载体的稳定结构，PEG 提供长循环性能，HSA 则实现靶向识别，如通过与肿瘤中过表达的白蛋白受体（gp60、SPARC）相互作用，促进药物在病灶部位的富集。此外，它还常用于构建影像造影剂、靶向载体、疫苗递送平台及生物材料表面修饰层，以提高血液相容性并减少非特异性蛋白吸附。总体而言，DSPE-PEG-HSA 兼具脂质稳定性、PEG 的柔性与 HSA 的生理功能，是理想的生物医用功能化材料之一。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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