DSPE-PEG-Dopamine在生物材料和纳米科学中应用广泛的功能构建单元
DSPE-PEG-Dopamine，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多巴胺，DSPE-PEG-多巴胺，磷脂聚乙二醇多巴胺的描述与性质
DSPE-PEG-Dopamine（简称 DSPE-PEG-DA）是一种典型的功能化两亲性分子，其结构由疏水的 DSPE 基团、亲水的 PEG 链及活性的多巴胺（Dopamine）末端组成。该分子兼具磷脂的膜插入能力、PEG 的水溶性与柔韧性，以及多巴胺独特的表面黏附和化学反应特性，是一种在生物材料和纳米科学中应用广泛的功能构建单元。
在结构上，DSPE 部分提供了稳定的疏水支撑，可嵌入脂质体膜或自组装成脂质双层结构；PEG 链充当亲水柔性间隔臂，使整个分子能够在水相中稳定存在，避免颗粒间相互聚集；而末端的多巴胺基团则具有强烈的化学反应性。多巴胺分子含有邻苯二酚（catechol）和伯胺（—NH₂）官能团，其独特的邻二羟基结构在碱性或氧化条件下可转化为多巴醌（dopaminequinone），进一步与氨基、巯基或金属离子形成共价键或配位键，从而在多种表面上实现稳定附着。这一特性使其成为贻贝黏附蛋白（mussel adhesive protein）的化学仿生结构。
从理化性质上看，DSPE-PEG-Dopamine 具有优异的两亲性，可在水相中自组装形成胶束或插入脂质体膜中。PEG 链的存在显著提高了分子的溶解性和分散稳定性，使其能够在生理条件下保持稳定。多巴胺端则提供丰富的化学活性，可与多种基材（如金属氧化物、聚合物、碳材料）发生反应，形成致密而牢固的表面层。当多巴胺自聚合时，还可生成聚多巴胺（PDA）涂层，进一步增强表面附着性和抗污染性。
在生物相容性方面，PEG 段可抑制蛋白非特异性吸附，降低免疫识别风险，使 DSPE-PEG-Dopamine 适用于生物体系。该分子既可作为脂质体的表面修饰剂，用于增强稳定性与功能化，也可作为表面偶联平台，通过多巴胺端实现对药物、肽链或靶向分子的共价接枝，从而构建多功能纳米载体。
在应用层面，DSPE-PEG-Dopamine 广泛用于表面工程、药物递送系统以及生物传感器构建。其多巴胺端可与材料表面牢固结合，形成耐磨、抗污和抗氧化的涂层；同时，还能作为化学连接桥梁，将生物活性分子或靶向配体固定到载体表面。与 DSPE-PEG-HSA 注重生物相容性和长循环性能不同，DSPE-PEG-Dopamine 更强调表面修饰与功能构建能力。通过合理设计 PEG 链长度和多巴胺密度，可以精确调控颗粒表面性质，实现药物的可控释放、细胞靶向和界面响应行为。
综上所述，DSPE-PEG-Dopamine 兼具脂质自组装特性、PEG 的生物惰性与多巴胺的表面黏附活性，是连接生物体系与无机材料的重要界面分子。它为构建稳定、可修饰的纳米结构及仿生黏附材料提供了理想化的化学平台。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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