DSPE-PEG-胆固醇，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇典型的脂质-聚合物复合型两亲性分子
DSPE-PEG-胆固醇，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇，DSPE-PEG-Cholesterol的描述与性质
DSPE-PEG-Cholesterol 是一种典型的脂质-聚合物复合型两亲性分子，由疏水性的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、柔性亲水的聚乙二醇（PEG）以及生物活性的胆固醇（Cholesterol）三部分通过共价键连接而成。该分子兼具磷脂的膜结构稳定性、PEG 的生物惰性和胆固醇的膜流动调控特性，在药物递送体系与生物膜仿生材料中具有重要应用价值。
在结构上，DSPE 由两条 C18 饱和脂肪酸链和一个磷脂酰乙醇胺头基构成，是常用于脂质体形成的基础组分。它能通过疏水作用嵌入脂质双层，提供稳定的骨架。PEG 链段则通过共价连接在 DSPE 与胆固醇之间，形成柔性亲水“间隔臂”，赋予分子良好的水溶性与空间可调性。PEG 链的引入不仅提高了脂质分子的分散性，还能有效减少血浆蛋白吸附，延长纳米颗粒在血液中的循环时间。末端的胆固醇基团则是一种天然的膜调控分子，能够嵌入脂质双层中，与其他脂质协同作用，调节膜的刚性与流动性。
从理化性质上看，DSPE-PEG-Cholesterol 表现出显著的两亲性。其疏水尾部（DSPE 与胆固醇）倾向于聚集形成疏水相，而 PEG 段延伸入水相形成亲水保护层。因此，该分子可在水溶液中自组装成胶束、脂质体或其他纳米聚集体。胆固醇部分增强了脂质体膜的致密性与机械稳定性，降低了膜的通透性和药物渗漏率。PEG 链的存在则抑制颗粒间的聚集，提高分散稳定性，并防止网状内皮系统（RES）的快速清除。
在生物学特性方面，DSPE-PEG-Cholesterol 具有优良的生物相容性与低免疫原性。PEG 链提供的“隐形效应”可显著减少血清蛋白结合与免疫识别，而胆固醇的引入有助于与生物膜形成更自然的相互作用，使该分子成为构建仿生脂质体和纳米载体的理想材料。
在应用层面，DSPE-PEG-Cholesterol 广泛用于药物递送系统、基因载体和脂质体稳定剂中。它常被引入脂质体或固体脂质纳米粒中，用于增强膜的机械强度和抗渗性，从而实现对小分子药物、核酸类药物或肽类药物的高效包封与稳定递送。此外，胆固醇的存在还可促进药物与细胞膜的融合，提高药物进入细胞的效率。通过调整 PEG 链长度，可进一步调控颗粒大小、表面电荷及体内循环时间。
总的来说，DSPE-PEG-Cholesterol 集成了三种组分的优点——DSPE 提供结构支撑，PEG 赋予生物惰性，胆固醇增强膜稳定性与生物相互作用。该分子在构建长循环脂质体、靶向纳米药物、疫苗递送载体以及仿生膜修饰材料中都发挥着关键作用，是脂质体工程和纳米生物技术领域的重要功能构建单元。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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