DSPE-PEG-Transferrin，DSPE-PEG-转铁蛋白构建具备靶向识别功能的纳米药物递送系统
DSPE-PEG-转铁蛋白，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-转铁蛋白，DSPE-PEG-Transferrin的描述与性质
DSPE-PEG-Transferrin（简称 DSPE-PEG-Tf）是一种结合了脂质、聚乙二醇与蛋白配体的高分子复合物，专门用于构建具备靶向识别功能的纳米药物递送系统。该分子由三部分构成：DSPE 为疏水锚定基团，PEG 为亲水柔性连接链，而转铁蛋白（Transferrin, Tf）作为末端的生物识别分子，赋予材料特定的细胞靶向能力。
在结构上，DSPE 通过其双脂肪酸链与磷脂头基提供强烈的疏水锚定作用，可稳定地插入脂质体或脂质纳米颗粒的脂质双层。PEG 链段作为柔性亲水桥梁，将 DSPE 与蛋白质部分连接，提供足够的空间分离，避免蛋白结构受损或被掩蔽。PEG 的存在还增强了体系的水溶性和胶体稳定性，使 DSPE-PEG-Tf 可在生理条件下稳定存在。
转铁蛋白是一种广泛存在于血液中的铁载体蛋白，能够特异性地与细胞表面的转铁蛋白受体（TfR）结合，并通过受体介导的胞吞作用将负载物质导入细胞内部。肿瘤细胞、脑内毛细血管内皮细胞等通常高表达 TfR，因此利用转铁蛋白进行靶向修饰，可以实现药物或基因的精准递送。通过将转铁蛋白与 DSPE-PEG 结合，脂质体或纳米颗粒即可获得转铁蛋白受体介导的靶向能力，显著提高对肿瘤或脑组织的摄取效率。
在理化性质方面，DSPE-PEG-Transferrin 保持了两亲性复合分子的特征。其疏水端稳定嵌入脂质膜中，PEG-Tf 端延伸入水相，使颗粒表面具有良好的亲水性和抗蛋白吸附能力。PEG 的引入有效抑制颗粒聚集和免疫系统清除，从而延长血液循环时间；而 Tf 的存在则赋予颗粒高度特异性的靶向识别性能。
从应用角度看，DSPE-PEG-Transferrin 被广泛用于靶向脂质体、固体脂质纳米粒、聚合物纳米粒和核酸递送系统中。其典型用途包括：
肿瘤靶向药物递送：利用肿瘤细胞表面高表达的 Tf 受体，实现载药脂质体的主动靶向，提高药物在肿瘤部位的累积量并减少系统毒性。
脑靶向递送：通过跨越血脑屏障的 TfR 介导胞吞作用，将药物、siRNA 或纳米颗粒递送至脑组织，为中枢神经系统疾病治疗提供新途径。
成像与诊断：DSPE-PEG-Tf 还可与荧光团或磁共振造影剂结合，构建具有靶向识别功能的影像探针。
综上所述，DSPE-PEG-Transferrin 将脂质的自组装特性、PEG 的生物惰性以及转铁蛋白的特异性靶向能力有机结合，是一种高效、安全的靶向递送材料。它在肿瘤治疗、脑部药物输送及诊疗一体化（theranostics）研究中展现出广阔的应用前景。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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