DSPE-PEG-cRGD，DSPE-PEG-靶向穿膜肽广泛用于靶向药物递送系统、基因治疗
DSPE-PEG-cRGD，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽，DSPE-PEG-靶向穿膜肽，磷脂-聚乙二醇-cRGD的描述与性质
DSPE-PEG-cRGD 是一种具有特异性靶向识别功能的两亲性高分子复合物，由脂质基团 DSPE、亲水柔性链段 PEG 以及含有环状肽序列的 RGD（Arg-Gly-Asp）靶向肽组成。该分子巧妙地融合了脂质的自组装特性、PEG 的生物惰性以及 cRGD 肽的靶向识别能力，是构建肿瘤靶向药物递送系统和细胞穿膜载体的重要材料。
在分子结构上，DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）为双长链磷脂，具有强疏水性，能够稳定嵌入脂质体或纳米颗粒的脂质双层中，提供结构骨架。PEG（polyethylene glycol）链段作为柔性亲水连接桥，增强分子的水溶性与空间可动性，同时降低颗粒在血液循环中的蛋白吸附和免疫识别，从而延长体内循环时间。末端的 cRGD（环状Arg-Gly-Asp）肽则是一种高亲和力的配体，可特异性识别并结合细胞表面过表达的整合素受体（如 αvβ3、αvβ5），这些受体在肿瘤血管内皮细胞及多种癌细胞中高度表达，因此该结构赋予了分子显著的肿瘤靶向性。
从理化性质上看，DSPE-PEG-cRGD 具有明显的两亲性特征。DSPE 疏水端倾向于聚集形成稳定的脂质双层结构，PEG-cRGD 端则伸展到水相中形成亲水保护层与识别界面。该分子可在水溶液中自组装成胶束、脂质体或纳米颗粒，形成稳定的载体系统。PEG 的柔性链段不仅防止颗粒聚集，还为表面 cRGD 提供足够的空间，使其能够充分暴露并保持生物活性。
在生物功能方面，DSPE-PEG-cRGD 兼具长循环与主动靶向双重优势。PEG 层的“隐形效应”有效避免单核吞噬系统的清除，而 cRGD 肽可通过与肿瘤组织内皮细胞表面的整合素结合，实现精准的靶向定位与细胞内递送。研究表明，使用 DSPE-PEG-cRGD 修饰的脂质体或纳米颗粒，在肿瘤组织中的积累量和细胞摄取效率均显著高于未修饰体系。
在应用方面，DSPE-PEG-cRGD 被广泛用于靶向药物递送系统、基因治疗、肿瘤成像和诊疗一体化平台中。它常与脂质体或固体脂质纳米粒结合使用，用于包载化疗药物（如多柔比星、紫杉醇）或核酸药物（如siRNA、mRNA）。通过 cRGD-整合素介导的胞吞作用，可提高药物的细胞摄取与治疗效果。此外，DSPE-PEG-cRGD 也常用于构建穿膜型纳米探针或影像载体，实现对肿瘤微环境的特异识别与高灵敏检测。
综上，DSPE-PEG-cRGD 通过 DSPE 的结构支撑、PEG 的生物惰性与 cRGD 的受体特异性相结合，兼具稳定性与靶向性，是构建新一代精准递药系统和靶向成像平台的理想材料。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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