DSPE-PEG-Heparin集结构支撑、表面保护与功能调节于一体
DSPE-PEG-Heparin,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肝素,DSPE-PEG-肝素的描述与性质
DSPE-PEG-Heparin 是一种将脂质自组装结构、PEG 的柔性亲水特性与肝素的生物活性相结合的功能化两亲性分子。该分子由三部分构成:DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)作为疏水锚定基,PEG(polyethylene glycol)为亲水柔性连接臂,肝素(Heparin)则作为末端功能基团赋予分子抗凝、*炎及生物识别等特性。
在结构上,DSPE 提供脂质锚定位点,使分子可稳定地插入脂质体或纳米颗粒膜中;PEG 链段则连接 DSPE 与肝素两端,为整体分子提供可控的空间柔性与良好的水溶性;肝素端由高负电荷的硫酸化多糖组成,具有优异的亲水性和强烈的静电作用能力,可与多种阳离子分子或蛋白质发生特异性相互作用。
DSPE-PEG-Heparin 具有显著的两亲性,能够在水相中自组装形成胶束或嵌入脂质体膜,PEG-肝素端形成稳定的亲水外层。这种结构既能保持脂质颗粒的形态稳定,又能赋予其生物功能性。由于肝素分子表面的高度负电荷密度,该材料能有效防止非特异性蛋白吸附与血小板黏附,从而表现出优异的抗凝与抗蛋白污染性能。
在理化性质方面,DSPE-PEG-Heparin 通常为白色或类白色固体,可溶于极性溶剂(如水、DMSO)。PEG 段的存在确保了体系的良好溶解性与分散性,而肝素端使得整个分子具有较强的生理活性与生物识别能力。其形成的纳米结构通常带有负电荷表面,有利于在生理环境中稳定存在,并能通过静电相互作用结合多种阳离子药物或生物分子。
在应用方面,DSPE-PEG-Heparin 广泛用于药物递送、抗血栓材料和组织工程领域。其最突出的应用在于构建 抗凝血长循环纳米药物系统。通过将其嵌入脂质体或纳米颗粒表面,可同时实现抗凝血功能与血液循环延长。PEG 层减少免疫识别,肝素层抑制凝血酶与血小板黏附,从而显著提高材料的血液相容性。此外,肝素还可与多种生长因子(如FGF、VEGF)特异性结合,用于控制其释放速率,促进组织修复与血管再生。
在肿瘤治疗领域,DSPE-PEG-Heparin 还被用于构建抗血管生成与*炎的靶向载体。肝素末端能与细胞外基质蛋白或肿瘤相关蛋白结合,增强药物在病灶部位的滞留效果。同时,其*炎特性有助于改善肿瘤微环境,提升治疗效果。
综上所述,DSPE-PEG-Heparin 兼具脂质的膜锚定稳定性、PEG 的生物惰性及肝素的生理活性,是一种集 结构支撑、表面保护与功能调节 于一体的复合材料。它在抗凝血纳米载体、组织再生与靶向治疗领域具有广泛应用前景,是构建高安全性生物医用纳米体系的重要分子单元。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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