CY7-Gemcitabine，CY7-吉西他滨是典型的荧光示踪型药物分子

CY7-吉西他滨（CY7-Gemcitabine）

化学名称：CY7标记吉西他滨，或吉西他滨-CY7偶联物
英文名称：CY7-Gemcitabine, Gemcitabine-CY7 conjugate
结构组成：该化合物由抗*核苷类似物吉西他滨（Gemcitabine, 2',2'-difluorodeoxycytidine）与近红外荧光染料CY7（Cyanine 7）**通过共价键连接形成。CY7分子为一种带有长共轭体系的阳离子多甲烯染料，发射波长约为780–810 nm，具有强烈的近红外荧光信号与良好的组织穿透性。连接键通常通过氨基、羧基或马来酰亚胺-巯基反应构建，PEG或碳链可作为柔性连接臂。

外观与理化性质：一般为深蓝色至暗紫色固体或粉末，溶于DMSO、DMF及部分水溶性缓冲液。具有强吸收峰（λmax ≈ 750–760 nm）与发射峰（λem ≈ 780–800 nm），荧光量子产率较高。该偶联物兼具光学可追踪性与*肿瘤药物活性，在体内外实验中可通过荧光成像追踪药物分布与释放过程。

功能与应用：
CY7-吉西他滨是典型的荧光示踪型药物分子，主要用于研究吉西他滨在生物体内的药代动力学、细胞摄取与分布、靶向性及释放行为。CY7的近红外荧光特性使其在活体成像中具有低背景、自发光干扰少、穿透深度大等优势。该化合物常被用于：

体内荧光成像与药物分布追踪；

纳米药物或脂质体载体研究，用于验证载体的靶向性与释放动力学；

联合治疗研究，如光热/光敏与化疗的协同体系；

药物筛选与细胞实验，用于观察吉西他滨进入细胞和代谢转化过程。

性质与优势：
CY7-Gemcitabine保留了吉西他滨的细胞毒性与DNA掺入机制，同时通过荧光标签赋予药物可视化特性。连接的PEG或碳链柔性臂可减少空间位阻，保持药物活性。近红外发射的CY7标记允许实时、非侵入性成像，实现化疗药物在肿瘤组织中的分布监测与疗效评估。该分子在癌症诊疗一体化（theranostics）领域具有重要潜力。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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