PLGA-TK-PEG-PEI5k,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-聚乙烯亚胺5000
PLGA-TK-PEG-PEI5k(聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-聚乙烯亚胺5000)
化学组成与结构特征
PLGA-TK-PEG-PEI5k 是一种多功能两亲性共聚物,由三部分组成:
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):疏水性高分子,形成纳米颗粒核心,为药物或疏水分子提供封装空间,并通过调控乳酸与羟基乙酸的比例调节降解速率;
TK(酮缩硫醇键,ThioKetal):氧化敏感化学键,在肿瘤或炎症微环境高 ROS 条件下可断裂,实现环境响应型药物或基因释放;
PEG-PEI5k(聚乙二醇-聚乙烯亚胺):PEG 链提供水溶性、血液循环稳定性及抗蛋白吸附特性;PEI5k 提供阳离子表面,可与阴性核酸(DNA、siRNA、mRNA)结合,实现基因递送功能。
PLGA 与 PEG-PEI 通过 TK 键偶联形成稳定共聚物,PEG 链长度一般为 2–5 kDa,PEI5k 提供足够的正电荷密度以形成核酸复合物,同时保持生物相容性。
理化性质
PLGA-TK-PEG-PEI5k 为白色或淡黄色粉末,具有两亲性特征。其疏水 PLGA 核形成纳米颗粒核心,PEG-PEI 链在水相中暴露,形成稳定水化层,防止颗粒聚集。
该分子可自组装形成粒径均一的纳米颗粒,通常为 100–200 nm,Zeta 电位呈阳性,适合与核酸静电结合形成复合物。TK 键在高 ROS 条件下断裂,实现响应型释放。分子结构可通过 ^1H-NMR、FTIR、GPC、MALDI-TOF-MS 等方法验证,水溶液中表现出良好的稳定性和分散性。
生物学功能与应用
基因递送
PEI5k 的阳离子特性使 PLGA-TK-PEG-PEI5k 能够与 siRNA、mRNA 或 DNA 静电结合,形成纳米复合物,提升细胞摄取率和转染效率。
ROS 响应释放
TK 键可在肿瘤或炎症微环境中断裂,精准释放核酸或药物,实现环境响应型递送。
药物-基因联合递送
PLGA 核可封装疏水药物,PEI5k 可递送核酸,实现药物与基因的协同治疗。
长循环与生物相容性
PEG 链提供水化保护层,降低非特异性蛋白吸附与免疫清除,同时维持 PEI 表面活性,兼顾稳定性与生物相容性。
总结
PLGA-TK-PEG-PEI5k 融合了 PLGA 的载药骨架、TK 的氧化响应特性、PEG 的长循环保护以及 PEI 的基因递送功能,是一种高效的环境响应型纳米载体,可用于 基因递送、药物联合治疗、肿瘤靶向及炎症靶向治疗,在智能纳米平台和精准医疗领域具有广泛应用价值。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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