mPEG-TK-PLGA,甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚丙交酯乙交酯共聚物
mPEG-TK-PLGA,甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚丙交酯乙交酯共聚物,PLGA-TK-mPEG
化学组成与结构特征
mPEG-TK-PLGA 是一种两亲性高分子,由三部分组成:
mPEG(甲氧基聚乙二醇):亲水性长链,提供水溶性、血液循环稳定性及抗蛋白吸附能力;
TK(酮缩硫醇键,ThioKetal):氧化敏感键,在肿瘤或炎症微环境中高 ROS 条件下可断裂,实现环境响应释放;
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):疏水性骨架,形成纳米颗粒或胶束的核心,用于封装药物或疏水分子。
mPEG 通过 TK 键与 PLGA 偶联,形成线性两亲性共聚物,PEG 链长度常为 2–5 kDa,PLGA 分子量可根据应用调整,调控纳米颗粒的稳定性和药物释放速率。
理化性质
mPEG-TK-PLGA 为白色至类白色粉末,具有优良水溶性和两亲性。在水溶液中可自组装形成纳米颗粒或胶束,PLGA 疏水核心包裹药物,mPEG 水相链提供稳定水化层,防止聚集。
粒径通常为 80–150 nm,Zeta 电位接近中性,表现出良好分散性和胶体稳定性。TK 键的 ROS 响应性使其在氧化环境中可控降解,实现精准药物释放。分子结构与纯度可通过 ^1H-NMR、FTIR、GPC、MALDI-TOF-MS 验证。
生物学功能与应用
ROS 响应药物释放
TK 键在高 ROS 条件下断裂,使封装药物在肿瘤或炎症微环境中释放,提高治疗靶向性和安全性。
肿瘤靶向与长循环
PEG 链提供血液循环保护,降低非特异性蛋白吸附,增强 EPR 效应下的肿瘤富集。
纳米药物载体构建
PLGA 核可封装疏水药物,形成稳定纳米颗粒,用于抗肿瘤药物递送或联合治疗。
多功能化潜力
mPEG 末端可进一步修饰配体(如 RGD、FA 或抗体),实现主动靶向或成像功能。
总结
mPEG-TK-PLGA 将 PLGA 的疏水载药能力、TK 的 ROS 响应性及 PEG 的水溶性与长循环特性 有机结合,是一种高效、环境响应型纳米载体。广泛应用于 肿瘤靶向药物递送、炎症靶向、可控释放及多功能纳米平台构建,为精准治疗提供可靠材料基础。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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