FA-PEG-TK-DSPE，叶酸PEG酮缩硫醇磷脂多功能两亲性磷脂聚合物

DSPE-TK-PEG-FA（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸，FA-PEG-TK-DSPE，叶酸PEG酮缩硫醇磷脂）

化学组成与结构特征
DSPE-TK-PEG-FA 是一种多功能两亲性磷脂聚合物，由三部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：疏水性脂质锚定基团，可嵌入脂质体或纳米颗粒双层，提供结构稳定性；

TK（酮缩硫醇键，ThioKetal）：氧化敏感化学键，在高 ROS 环境（如肿瘤或炎症微环境）中可断裂，实现响应型药物释放或配体暴露；

PEG-FA（聚乙二醇-叶酸）：PEG 链提供水溶性、长循环特性及抗蛋白吸附作用；叶酸末端可特异性识别肿瘤细胞表面过表达的 叶酸受体（Folate Receptor, FR），实现主动靶向。

分子结构通过 DSPE 的羟基或羧基与 TK 键连接，再与 PEG-FA 形成稳定的共价偶联，实现纳米载体的双功能化：长循环与靶向识别。PEG 链长度通常为 2–5 kDa，以保证叶酸末端的空间暴露和靶向活性。

理化性质
DSPE-TK-PEG-FA 为白色至类白色粉末，具有良好的两亲性和水溶性。在水溶液中，DSPE 疏水段嵌入脂质体或胶束核心，PEG-FA 链暴露于水相表面，形成稳定水化层，防止颗粒聚集。

该分子可自组装形成粒径均一的纳米颗粒（约 80–150 nm），Zeta 电位中性或略负，表现出良好的胶体稳定性。TK 键在高 ROS 环境下可断裂，实现环境响应释放。分子结构与纯度可通过 ^1H-NMR、FTIR、MALDI-TOF-MS 等方法验证。

生物学功能与应用

肿瘤靶向药物递送
叶酸末端可主动识别肿瘤细胞表面的 FR，提高药物在肿瘤细胞的摄取率，实现精准递送。

ROS 响应释放
TK 键可在肿瘤高 ROS 微环境中断裂，促使载体结构解聚或药物释放，提高治疗选择性。

纳米颗粒构建
DSPE-TK-PEG-FA 可构建叶酸修饰脂质体或纳米胶束，用于疏水药物或基因递送，提高纳米颗粒的生物相容性和靶向性。

分子成像与诊断
可与荧光染料或成像探针偶联，用于肿瘤靶向成像和叶酸受体高表达组织检测。

多功能平台
可与其他功能化分子组合，构建环境响应型多模式治疗或诊疗一体化纳米平台。

总结
DSPE-TK-PEG-FA 融合了 DSPE 的膜稳定性、TK 的 ROS 响应性、PEG 的水溶性及叶酸的肿瘤靶向能力，是构建主动靶向、环境响应型脂质纳米载体的重要材料。广泛应用于 肿瘤药物递送、基因递送、靶向成像及多功能纳米平台。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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