FA-PEG-TK-PLGA，叶酸PEG酮缩硫醇PLGA是高效的环境响应型纳米载体

PLGA5K-TK-PEG2K-FA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸，FA-PEG-TK-PLGA，叶酸PEG酮缩硫醇PLGA）

化学组成与结构特征
PLGA5K-TK-PEG2K-FA 是一种两亲性环境响应型共聚物，由三部分组成：

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物，5 kDa）：疏水性高分子骨架，形成纳米颗粒核心，用于封装疏水药物，调控降解速率和药物释放动力学；

TK（酮缩硫醇键）：氧化敏感键，在肿瘤或炎症微环境中 ROS 高表达时断裂，实现精准药物释放；

PEG-FA（聚乙二醇-叶酸，2 kDa）：PEG 提供水溶性和循环稳定性，叶酸末端识别肿瘤细胞表面的叶酸受体，实现主动靶向递送。

PLGA 通过 TK 键与 PEG-FA 偶联形成线性共聚物，既保证疏水核心的稳定性，也使叶酸末端充分暴露，发挥靶向作用。

理化性质
PLGA5K-TK-PEG2K-FA 为白色至类白色粉末，具有良好的两亲性。在水溶液中，可自组装形成纳米颗粒或胶束：PLGA 疏水核用于药物包封，PEG-FA 链暴露在外，形成稳定水化层，提高水溶性和体内循环稳定性。

纳米颗粒粒径一般为 80–150 nm，分布均一，Zeta 电位接近中性或略负，稳定性良好。TK 键在高 ROS 条件下断裂，实现环境响应型药物释放。分子结构可通过 ^1H-NMR、FTIR、GPC、MALDI-TOF-MS 验证。

生物学功能与应用

肿瘤靶向药物递送
叶酸末端可识别肿瘤细胞叶酸受体，提高药物在肿瘤内累积与摄取率。

ROS 响应释放
TK 键在肿瘤微环境的 ROS 条件下断裂，实现精准释放，降低对正常组织的毒性。

疏水药物载体
PLGA 核可有效封装多种疏水*肿瘤药物，实现控释和稳定封装。

多功能纳米平台
PEG-FA 可进一步修饰成像探针、抗体或靶向配体，构建环境响应型多模式治疗或诊疗一体化系统。

生物相容性与长循环
PEG 链提供水化保护层，延长血液循环半衰期，同时降低非特异性蛋白吸附和免疫清除。

总结
PLGA5K-TK-PEG2K-FA 将 PLGA 的疏水载药骨架、TK 的 ROS 响应性及 PEG-FA 的长循环与肿瘤靶向功能 有机整合，是高效的环境响应型纳米载体。广泛应用于 肿瘤药物递送、控释系统、靶向成像及多功能纳米平台构建，为精准肿瘤治疗和智能药物递送提供可靠材料基础。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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