PLGA-TK-PEG-CY5,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-cy5
PLGA-TK-PEG-CY5,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-cy5
化学组成与结构特征
PLGA-TK-PEG-CY5 是一种功能化两亲性高分子,由三部分组成:
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):疏水性高分子骨架,可形成纳米颗粒核心,用于封装疏水药物或小分子,调控药物释放动力学;
TK(酮缩硫醇键,ThioKetal):氧化敏感键,在肿瘤或炎症微环境中的 ROS 高表达下断裂,实现响应型载体解聚和药物/荧光释放;
PEG-CY5(聚乙二醇-荧光染料 CY5):PEG 链提供水溶性、长循环能力和抗蛋白吸附功能,CY5 末端为近红外荧光染料,便于体内或体外成像和监测。
PLGA 核通过 TK 键与 PEG-CY5 偶联,形成线性共聚物。PEG 链长度常为 2–5 kDa,确保 CY5 荧光末端在水相中充分暴露,实现高信号强度。
理化性质
PLGA-TK-PEG-CY5 为白色至淡红色粉末,具有两亲性和良好水溶性。其疏水 PLGA 核在水溶液中自组装形成纳米颗粒,PEG-CY5 链暴露在水相表面,形成稳定水化层,防止颗粒聚集。
纳米颗粒粒径一般为 80–150 nm,分布均一,Zeta 电位接近中性或略负,表现出良好的胶体稳定性。TK 键在 ROS 高表达环境下断裂,使纳米颗粒解聚或释放荧光分子,提供环境响应型成像功能。分子结构可通过 ^1H-NMR、FTIR、GPC、MALDI-TOF-MS 等方法验证。
生物学功能与应用
荧光成像
CY5 末端可用于近红外荧光成像,追踪纳米颗粒在体内的分布、靶向富集和释放行为。
ROS 响应释放
TK 键在肿瘤或炎症微环境中断裂,实现载体解聚或荧光/药物释放,提高成像和治疗特异性。
药物递送载体
PLGA 核可封装药物,实现纳米颗粒载药和控释功能,同时利用 PEG 提高循环时间和生物相容性。
肿瘤靶向应用
可进一步通过表面修饰靶向配体(如叶酸、RGD 肽)实现主动靶向肿瘤细胞。
多功能纳米平台
可构建联合药物递送与成像的一体化纳米系统,实现诊疗一体化(Theranostics)。
总结
PLGA-TK-PEG-CY5 将 PLGA 的疏水载药骨架、TK 的 ROS 响应特性、PEG 的水溶性及 CY5 的荧光成像功能 有机结合,是环境响应型荧光纳米载体。其应用涵盖 肿瘤靶向成像、纳米药物递送及多功能诊疗平台,可精准监控纳米颗粒体内分布和药物释放行为。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
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