PLA8k-TK-PEG2k-MAL常用于构建可氧化降解的纳米药物载体

PLA8k-TK-PEG2k-MAL（聚乳酸8K-酮缩硫醇-聚乙二醇2K-马来酰亚胺）

描述与性质

PLA8k-TK-PEG2k-MAL是一种分子量明确、结构精确可控的ROS响应型嵌段共聚物，由分子量约8 kDa的聚乳酸（PLA8k）与分子量约2 kDa的聚乙二醇（PEG2k）通过酮缩硫醇（TK）键连接而成，并在PEG端修饰马来酰亚胺（MAL）官能团。该结构设计兼顾了稳定性、响应性与功能化潜能，常用于构建可氧化降解的纳米药物载体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构组成与特征：

PLA8k段：作为疏水核心，具有较高的分子量，能有效包载疏水药物，提高载药量与结构稳定性。

TK连接键：赋予材料ROS响应性，在氧化应激环境中（如肿瘤组织、炎症区域）断裂，实现载体崩解及药物释放。

PEG2k亲水段：形成外层保护壳，减少血清蛋白吸附，延长循环寿命，提高生物稳定性。

MAL末端基团：活性强、选择性高，可与巯基分子（如肽类或蛋白）偶联，实现靶向或信号修饰。

理化性质：

两亲性结构：在水相中可自组装形成稳定的核壳型胶束，粒径约50–150 nm，表面带有活性MAL基团。

ROS响应性：TK键在H₂O₂等氧化条件下迅速断裂，胶束结构解体，促使包载药物快速释放。

可控降解性：PLA链段在体内缓慢水解为乳酸，具有优良的生物可降解性与安全性。

良好分散性与稳定性：PEG2k链段提供充分的空间排斥力，防止聚集与非特异吸附。

应用与功能：

ROS响应型纳米药物递送系统：在高ROS肿瘤环境下触发药物释放，提高疗效并降低系统毒性。

靶向化修饰平台：通过MAL基团与巯基配体（如RVG29、T7、RGD等）反应，实现主动靶向功能。

共载体构建：可与光敏剂或化疗药物共装，应用于光化学、化学及联合治疗体系。

影像及诊疗结合：MAL位点可偶联荧光基团，实现药物递送与影像监控一体化。

总结：
PLA8k-TK-PEG2k-MAL兼具高分子结构稳定性、ROS响应降解性与化学修饰灵活性，是典型的氧化应激响应型两亲性嵌段共聚物。其在肿瘤靶向递药、智能释放系统与生物功能材料设计中表现出优越性能，成为近年来药物纳米工程与精准治疗领域的重要研究材料。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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