PLA-TK-PEG-MAL常用于构建靶向、可控释放及响应性药物递送系统

PLA-TK-PEG-MAL（聚乳酸-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺）

描述与性质（约800字）

PLA-TK-PEG-MAL是一种基于可生物降解高分子的氧化应激响应型嵌段共聚物，由聚乳酸（PLA）、酮缩硫醇（TK）、聚乙二醇（PEG）以及马来酰亚胺（MAL）四部分组成。该材料兼具生物相容性、ROS敏感性与化学可修饰性，常用于构建靶向、可控释放及响应性药物递送系统。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其分子结构中，PLA为疏水性聚酯链段，PEG为亲水性链段，两者通过ROS可裂解的TK键连接，形成具有明确界面的两亲性嵌段结构。PEG末端进一步修饰马来酰亚胺基团，为生物偶联反应提供位点，可与含巯基的蛋白、肽或药物共价连接，赋予材料精准的生物功能化特征。

结构特征与理化性质：

聚乳酸（PLA）段：为一种可生物降解的脂肪族聚酯，具有良好的疏水性和机械强度，是药物纳米粒与可降解载体常用的基材。

酮缩硫醇（TK）连接键：是一种典型的活性氧（ROS）敏感键，对过氧化氢、羟自由基等具有高反应性，在氧化环境中断裂，实现结构解聚或药物释放。

聚乙二醇（PEG）链段：提供亲水外层，使材料具备良好的水溶性、生物相容性与抗蛋白吸附能力，可显著延长循环时间。

马来酰亚胺（MAL）末端基团：具有高选择性巯基反应性，能够与含–SH基团的生物分子（如半胱氨酸、多肽或抗体）发生迈克尔加成，实现高效偶联。

主要性质：

两亲性与自组装性：PLA与PEG的界面差异促使其在水相中自组装形成纳米胶束或纳米囊泡，适用于药物负载。

ROS响应性：TK键可在肿瘤、炎症等ROS富集微环境下断裂，导致纳米载体结构坍塌或解离，触发药物释放。

化学可修饰性：MAL基团提供特异偶联位点，可实现靶向配体、荧光分子或治疗蛋白的共价修饰。

良好生物相容性与可降解性：PLA和PEG均为FDA批准使用的生物安全材料，可在体内逐步分解为乳酸与乙二醇，无毒残留。

应用特征：

智能药物递送系统：用于构建ROS响应型纳米胶束，实现肿瘤靶向控释。

靶向功能化平台：通过MAL与巯基配体（如RGD、抗体片段）偶联，获得靶向性载体。

成像/治疗一体化：可连接荧光基团或光敏药物，实现影像监测与治疗协同。

纳米材料修饰剂：作为功能化界面材料，用于脂质体或高分子纳米粒表面改性。

总体而言，PLA-TK-PEG-MAL兼具ROS响应、表面可修饰、良好生物相容性及可控降解性，是新一代智能两亲性高分子纳米材料的代表之一。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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