Sulfo-Cy5.5-FAPI-4，磺酸基-花青素5.5-FAPI-4的结构与化学特性

产品名称：Sulfo-Cy5.5-FAPI-4，磺酸基-花青素5.5-FAPI-4的结构与化学特性

1. 结构与化学特性

分子组成：由三部分共价结合——磺酸化花青素染料Sulfo-Cy5.5（提供近红外荧光信号）、FAPI-4骨架（靶向肿瘤相关成纤维细胞表面的FAP受体）、化学连接臂（如PEG或短链，优化亲水性与空间位阻）。分子式为C₄₉H₅₆N₈O₁₄S₂，分子量约1073.1，外观为淡黄色固体，溶于水、DMSO及生理缓冲液。

光学特性：激发波长680 nm，发射波长710 nm，属于近红外窗口（穿透力强，减少组织自发荧光干扰），量子产率高，光稳定性良好，适合深层组织成像。

反应活性：磺酸基团增强水溶性及生物相容性，减少非特异性吸附；FAPI-4部分通过高亲和力结合FAP受体（Kd约1-10 nM），实现肿瘤微环境精准靶向。

2. 光学性能与优势

近红外成像能力：710 nm发射波长可穿透5-10 mm组织，适用于小动物全身成像及活体肿瘤可视化，支持术中导航。

多模态兼容性：可与PET（如结合⁶⁸Ga-FAPI-4）、MRI或CT联用，实现多参数成像，提升诊断准确性。

稳定性与灵敏度：共价结构保证体内稳定性，光漂白抵抗性优于传统荧光素，低背景噪声，适合长时间动态监测。

3. 合成与操作规范

合成路径：通过化学偶联（如EDC/NHS活化羧基与氨基反应）将Sulfo-Cy5.5与FAPI-4共价连接，纯化需HPLC或透析去除副产物。

储存条件：-20°C避光干燥保存，避免反复冻融；工作液需现配现用，DMSO溶解后稀释至生理缓冲液（如PBS）。

使用步骤：细胞实验中，与目标细胞共孵育后通过流式细胞术或共聚焦显微镜分析FAP表达；活体实验通过尾静脉注射，荧光成像系统实时监测分布。

4. 应用场景

肿瘤诊断与成像：用于胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌等FAP高表达肿瘤的早期检测、边界识别及疗效评估，追踪肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）动态变化。

药物研发：验证FAP靶向药物结合位点，评估药物在肿瘤组织的富集与清除动力学，支持靶向治疗策略开发。

基础研究：研究肿瘤微环境重塑、纤维化进程及免疫抑制机制，结合CRISPR探针实现超分辨成像。

多学科融合：在神经科学中用于神经突触蛋白标记，在心血管研究中分析血管生成相关分子。

关于我们：

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