RGD-PEG-Folic acid RGD靶向肽-聚乙二醇-叶酸的介绍

2025-11-12 分享

中文名称：RGD靶向肽-聚乙二醇-叶酸

英文名称：RGD-PEG-Folic acid

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

RGD-PEG-Folic acid

RGD-PEG-Folic acid是一种具有多重靶向功能的生物偶联分子，由RGD肽段、聚乙二醇（PEG）以及叶酸（Folic acid）通过化学键连接形成。该复合结构兼具RGD肽对整合素受体的高亲和识别能力和叶酸对叶酸受体的选择性结合特性，可实现对特定细胞表面受体的双重识别与靶向。分子中间的PEG链既作为柔性连接桥，又起到改善分子水溶性、稳定性和生物相容性的作用，使其在药物递送系统、纳米材料功能化以及分子影像探针开发中具有重要应用价值。

RGD序列（Arg-Gly-Asp）是一类公认的整合素受体识别基序，尤其能与αvβ3和αvβ5等整合素亚型结合，从而促进与细胞膜表面特定蛋白的相互作用。通过将RGD肽修饰在分子表面，可实现对活跃增殖或迁移细胞的特异识别，提高药物或纳米载体在特定组织的富集效率。叶酸部分则能与叶酸受体结合，这种受体在多种快速分裂细胞中呈高表达特征，因此叶酸修饰常用于受体介导的靶向递送体系中。

聚乙二醇（PEG）在结构中起到关键作用，其亲水性链段能显著提高复合物的水溶性与稳定性，同时降低非特异性吸附和免疫识别，从而延长其在体液环境中的循环时间。此外，PEG作为柔性间隔臂，可在空间上分隔RGD与叶酸基团，避免相互干扰，并保持各自的识别活性。

在应用方面，RGD-PEG-Folic acid可用于纳米药物载体表面的修饰，以实现多重靶向递送。它能够使药物载体同时识别整合素和叶酸受体，从而增强在目标组织的定位效率。该分子还可用于功能化脂质体、聚合物微球、量子点、金纳米粒等多种平台材料中，赋予其更高的靶向能力与生物兼容性。

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