阿霉素-聚乙二醇-罗丹明 Doxorubicin-PEG-Rhodamine的介绍

2025-11-12 分享

中文名称：阿霉素-聚乙二醇-罗丹明

英文名称：Doxorubicin-PEG-Rhodamine

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

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Doxorubicin-PEG-Rhodamine 是一种将阿霉素（Doxorubicin, DOX）与罗丹明（Rhodamine）通过聚乙二醇（PEG）共价连接的双功能化合物。该分子结合了阿霉素的蒽环类化学特征、PEG 的柔性连接与水溶性特征以及罗丹明的高量子产率红色荧光特性，可用于药物输送系统的研究、细胞示踪以及复合纳米药物的可视化分析。

在分子结构上，Doxorubicin 作为亲疏水兼具的药物分子，通过酰胺键或酯键与 PEG 连接，而 PEG 的另一端则与罗丹明标记结合，形成稳定的共价结构。PEG 的引入显著改善了复合物的溶解性与分散性，并在一定程度上降低了阿霉素的自聚集趋势。罗丹明分子具有强烈的红色荧光发射（约580–600 nm），能在细胞成像中与阿霉素自身的弱红色荧光区分开，使得实验者能够清晰追踪药物分子的位置与行为。

该复合物在纳米药物与靶向载体设计中具有重要作用。通过在不同载体中引入 Doxorubicin-PEG-Rhodamine，可以实现药物释放与荧光示踪的同步研究。例如，在研究药物释放速率时，罗丹明信号可反映载体的降解或药物扩散状态。PEG 的链长与连接位点可调节其在生物体系中的稳定性、细胞摄取速率及胞内转运途径，从而为优化药物输送系统提供结构依据。

在生物应用方面，Doxorubicin-PEG-Rhodamine 可用于细胞摄取与胞内运输研究。由于 PEG 的保护作用，药物在进入细胞后能逐步释放，从而延长作用时间。荧光成像可用于实时观察阿霉素的胞内分布、溶酶体定位及与细胞核的相互作用。此外，罗丹明的红色荧光能与其他绿色或蓝色荧光标记配合，用于多通道成像研究。

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