Doxorubicin-PEG-FITC 阿霉素-聚乙二醇-荧光素的基本信息

2025-11-12 分享

中文名称：阿霉素-聚乙二醇-荧光素

英文名称：Doxorubicin-PEG-FITC

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

阿霉素-聚乙二醇-荧光素

Doxorubicin-PEG-FITC 是一种将蒽环类化合物阿霉素（Doxorubicin, DOX）通过聚乙二醇（Polyethylene Glycol, PEG）与荧光素异硫氰酸酯（Fluorescein isothiocyanate, FITC）偶联形成的多功能复合物。该分子设计兼具药物递送与荧光标记特性，既可用于药物释放体系的构建，也适用于细胞成像及药物分布研究。其结构中，PEG 作为连接与空间支撑单元，通过其亲水性显著提升了阿霉素在水溶液中的稳定性与生物相容性；FITC 则提供荧光示踪能力，使研究者能够通过荧光显微或流式检测追踪药物在细胞或组织中的行为。

在结构特征上，Doxorubicin 的蒽醌环系结构具有较强的疏水性和光敏特征，而 PEG 的线性链段能够有效屏蔽疏水区，从而延缓药物的自聚集。FITC 的引入通常通过异硫氰酸基与 PEG 末端的氨基反应形成稳定的硫代脲键，实现共价结合。这种三元复合结构在水溶液中表现出较高的分散性，同时保留了阿霉素的生物活性与荧光特征。

该体系常用于研究阿霉素在不同载体体系（如脂质体、纳米粒或水凝胶）中的包载和释放行为。借助 FITC 的绿光发射特性，可以在细胞培养或动物模型中对药物的内吞、分布及代谢过程进行实时追踪。PEG 的存在不仅改善了药物的血液循环时间，也减少了非特异性吸附及细胞外基质的阻碍作用。研究表明，Doxorubicin-PEG-FITC 复合物在酸性环境下可能发生阿霉素的缓释，适用于肿瘤微环境或内体条件下的响应释放研究。

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