Doxorubicin-PEG-NHS 阿霉素-聚乙二醇-NHS酯的介绍

2025-11-12 分享

中文名称：阿霉素-聚乙二醇-NHS酯

英文名称：Doxorubicin-PEG-NHS

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

阿霉素-聚乙二醇-NHS酯

Doxorubicin-PEG-NHS是一种由阿霉素（Doxorubicin）、聚乙二醇（PEG）与N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）结构衍生而成的功能化药物偶联物。该化合物结合了阿霉素的抗肿瘤活性与PEG的高亲水性及生物相容性，并通过NHS活性酯基团提供高效的生物偶联能力，可用于制备靶向药物递送系统或功能化纳米颗粒。其设计理念在于通过PEG的修饰实现阿霉素的可控释放、稳定性提升及非特异性作用的降低。

结构上，Doxorubicin-PEG-NHS包含三个关键组成部分：一是阿霉素分子，其蒽醌环结构具备较强的化学稳定性与生物活性；二是PEG链段，通常为线性或甲氧基封端的聚乙二醇链，用以提高整体水溶性并减少分子间聚集；三是末端NHS酯基团，该活性酯能与氨基反应形成稳定的酰胺键，从而实现与蛋白质、多肽、纳米材料等的共价结合。通过这一设计，Doxorubicin-PEG-NHS不仅保留了阿霉素的生物活性，还具备可控修饰性，便于进一步构建多功能药物载体。

在应用层面，Doxorubicin-PEG-NHS可用于靶向药物传递系统的构建。例如，其NHS基团能与含氨基的生物分子（如抗体、肽段或多糖）发生反应，从而实现药物的定向修饰；同时，PEG链的引入能够显著延长药物在血液循环中的时间，减少被单核吞噬系统清除的速率，提升有效累积。此外，在纳米药物制备中，Doxorubicin-PEG-NHS常被用于与脂质体、金纳米粒子或高分子微球表面结合，形成稳定的阿霉素负载体系，用于后续的光敏、酸敏或还原敏感释放。

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