DSPE-PEG-RGD，磷脂-聚乙二醇-RGD 线性肽被广泛用于构建靶向脂质体和纳米药物载体

DSPE-PEG-RGD（磷脂-聚乙二醇-RGD 线性肽）描述与性质

DSPE-PEG-RGD 是一种由磷脂锚定端、聚乙二醇链段与线性 RGD 肽构成的两亲性生物功能材料，广泛应用于肿瘤靶向递送、血管靶向治疗、核酸递送平台和分子成像。其结构设计旨在利用 DSPE 的脂质特性实现膜插入，通过 PEG 赋予水溶性和隐形效果，并依靠 RGD（Arg-Gly-Asp）序列与整合素受体结合，达到精准靶向的目的。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

材料的疏水端同样由 DSPE 构成，其双十八烷脂肪酸链使其极易嵌入脂质体双层、脂质纳米颗粒或天然细胞膜模拟体系中。DSPE 的加入确保材料在水环境中可以形成稳定的两亲性结构，并为后续构建多类纳米载体提供可靠的锚定位点。无论是在传统脂质体、聚合物-脂质混合体系，还是现代的 mRNA 脂质纳米颗粒（LNP）中，DSPE-PEG-RGD 都能够稳固地定位于载体表面。

PEG 片段是决定材料水溶性和生物稳定性的关键。PEG 的柔性链能够在纳米颗粒表面形成保护层，阻止蛋白吸附和吞噬细胞的快速清除，使载体在血液中具有更长的循环时间。PEG 的长度可根据使用需求进行调控，从而影响 RGD 的暴露度与靶向效率。合适的 PEG 链长有助于提高 RGD 对整合素的可接近性。

末端的 RGD（三肽 Arg-Gly-Asp） 是最经典的整合素识别序列，被广泛用于材料靶向化设计。其主要靶点包括 αvβ3、αvβ5、α5β1 等整合素，这些受体被认为与肿瘤血管生成、肿瘤浸润、炎症组织重塑和细胞黏附相关。线性 RGD 因其柔性较高，能够适应多类整合素的结合构象，是一种通用型、可扩展的靶向配体。尽管其稳定性略低于环肽，但线性结构便于进一步修饰、多肽延伸或序列优化。

应用方面，DSPE-PEG-RGD 被广泛用于构建靶向脂质体和纳米药物载体。通过其整合素识别能力，可增强抗*药物、*炎药物以及核酸类药物在病灶区域的富集。例如，许多研究利用 DSPE-PEG-RGD 修饰 siRNA 或 mRNA 的脂质纳米颗粒，实现对肿瘤细胞或血管内皮的精准递送。此外，它也广泛用于构建分子成像探针，如荧光成像、PET 成像和光声成像探针，帮助研究者在体内定位病变区域。

总体而言，DSPE-PEG-RGD 综合了磷脂的膜插入能力、PEG 的稳定性与线性 RGD 的整合素靶向特性，是多种纳米药物系统和精准医学技术中常用且有效的靶向构建模块。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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