DSPE-PEG-HA,磷脂-PEG-透明质酸适用于构建响应肿瘤微环境的智能药物递送系统
DSPE-PEG-HA(磷脂-PEG-透明质酸)描述与性质
DSPE-PEG-HA 是一种由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG) 与 透明质酸(Hyaluronic Acid, HA) 组成的两亲性生物功能材料,是近年来药物递送、肿瘤靶向治疗、基因载体和生物材料构建中备受关注的关键模块。该材料充分利用了 DSPE 的脂质特性、PEG 的亲水保护作用和 HA 的生物黏附与受体识别能力,使其在智能纳米递送系统中具有多重功能和高度生物相容性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
分子结构的疏水端由 DSPE 构成,含两条十八烷脂肪酸链,能够稳固插入脂质体或脂质纳米颗粒(如 LNP)的膜结构中。凭借这种强烈的疏水作用,DSPE-PEG-HA 能够在双分子层中形成稳定的膜锚定,使 HA 块段以外向方式伸展到水相中。这种插入结构确保载体在血液环境中保持良好完整性,并提供稳定的纳米体系基础。
连接 DSPE 与 HA 的 PEG 段 是提升材料性能的核心部分。PEG 具有高亲水性和柔性,其在纳米颗粒表面形成的“水化层”可显著减少蛋白吸附和免疫系统识别,从而延长载体的体内循环时间,提高递送效率。PEG 的长度也可调节 HA 的空间暴露程度,使其在靶向受体结合时更加灵活有效。
HA 是该材料的功能核心。透明质酸是一种天然多糖,由重复的葡萄糖醛酸和 N-乙酰氨基葡萄糖单元构成,广泛存在于细胞外基质中。HA 在体内极具生物相容性、无毒性且可降解,因此其纳米材料化修饰普遍安全。更重要的是,HA 可特异性识别 CD44、RHAMM 等受体,其中 CD44 在多种肿瘤细胞和免疫相关细胞表面高表达,使 HA 成为理想的肿瘤主动靶向配体。
DSPE-PEG-HA 的 生物学特性 包括高亲水性、载体稳定性增强、自然生物黏附性、细胞内吞促进以及对 CD44 的选择性识别。在肿瘤微环境中,HA 还可与过量存在的透明质酸酶作用,被分解后释放载药核心,从而形成“酶触发释放”模式。这一特性使其适用于构建响应肿瘤微环境的智能药物递送系统。
在应用方面,该材料被用于制备 HA 修饰脂质体、纳米胶束、核酸递送载体、纳米凝胶以及生物相容性水凝胶等。通过 HA 对 CD44 的识别,可促进抗*药物(如多柔比星、顺铂、紫杉醇)在肿瘤组织中的富集,并通过自然的内吞途径进入细胞内部。在核酸药物递送中,通过 DSPE-PEG 锚定的 HA 层,可增强 siRNA、mRNA 或 CRISPR 递送颗粒的细胞摄取效率,同时改善体内稳定性。
此外,DSPE-PEG-HA 广泛用于炎症性疾病、关节疾病、免疫调控研究和组织修复材料中。其天然来源的 HA 具有良好的黏附性、润滑性和调节细胞迁移能力,可作为生物材料构建组织工程微环境。
总体而言,DSPE-PEG-HA 集成了脂质锚定、PEG 隐形、生物黏附与受体靶向于一体,是现代肿瘤递送、基因治疗与再生医学中极具代表性的功能性构建模块。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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