​sulfo-CY5.5-NH2，水溶性-Cy5.5-氨基的化学结构特点

sulfo-CY5.5-NH2，水溶性-Cy5.5-氨基的化学结构特点

水溶性-Cy5.5-氨基（sulfo-Cy5.5-NH2）是一种经过功能化修饰的近红外荧光染料，属于Cy5.5家族。Cy5.5是一类含有高度共轭π电子体系的环状染料，其分子结构由两端的吡咯环或吲哚衍生物通过共轭桥连形成D–π–A体系（电子供体–π桥–电子受体），使其具有强烈的近红外吸收和发射特性，通常吸收峰位于675–690 nm，发射峰位于695–720 nm。通过在分子末端引入氨基和磺酸盐基团形成sulfo-Cy5.5-NH2，染料具有良好的水溶性和可化学修饰特性，使其在生物成像、分子标记和药物递送系统中得到广泛应用。

sulfo-Cy5.5-NH2的核心化学结构特点首先体现在其高度共轭的芳香骨架。染料分子由两个吡咯或吲哚衍生物通过亚甲基或乙烯基桥相连，形成连续的π电子体系。这种共轭体系不仅提供近红外光吸收和发射的基础，也使染料的量子产率较高，光学性能稳定。染料的末端氨基作为亲核官能团，可与羧基、酯或活化酰胺等基团发生共价偶联，从而实现分子标记、载体功能化或药物修饰。

其次，sulfo-Cy5.5-NH2的水溶性来源于分子中引入的磺酸盐基团（–SO3–）。磺酸盐基团具有强亲水性和离子化特性，使染料能够在水相中高浓度溶解，避免传统Cy5.5染料易沉淀或聚集的问题。水溶性修饰不仅提高了染料在生物体系中的分散性和稳定性，还减少了非特异性吸附和自发荧光猝灭，使其在活体成像和体外标记实验中具有可靠的光学性能。

第三，sulfo-Cy5.5-NH2具有末端氨基活性位点，为分子偶联提供便利。氨基可通过亲核攻击与活化羧基（如NHS酯）、马来酰亚胺或异氰酸酯形成稳定的酰胺键或脲键。偶联过程通常在中性至弱碱性缓冲液中进行，以保持氨基亲核性和染料结构完整性。通过氨基偶联，可以将染料稳定地附着在蛋白质、多肽、纳米颗粒或药物分子上，实现可控标记和功能化。

sulfo-Cy5.5-NH2分子结构还体现出空间隔离与柔性链设计。氨基和磺酸盐基团通常通过短链连接到染料核心，使染料在偶联后仍保持远离共轭体系，减少电子相互作用导致的荧光猝灭。此外，这种柔性连接增加了染料与标记分子的可适应性，保证标记后分子在水相或生物体系中的分散和功能完整。

在化学稳定性方面，sulfo-Cy5.5-NH2的苯环和吡咯环骨架在温和条件下具有良好的光稳定性和化学惰性，不易发生光降解或氧化反应。磺酸盐基团的离子化还提高了分子在不同pH和盐浓度下的溶解稳定性，使其适用于多种生物实验环境。

总体而言，水溶性-Cy5.5-氨基（sulfo-Cy5.5-NH2）结合了Cy5.5近红外荧光特性、高度共轭芳香骨架、末端氨基活性位点和磺酸盐水溶性修饰。其化学结构特点使染料在水相中具有良好溶解性和分散性，同时可与多种生物分子或纳米载体进行高效偶联，确保标记后的分子保持光学性能和功能完整性。这些结构优势为生物成像、药物递送系统构建及分子探针开发提供了可靠化学基础，并在近红外荧光追踪、靶向递送和多模态研究中展现出广泛应用潜力。

产品名称：水溶性-Cy5.5-氨基（sulfo-Cy5.5-NH2）

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

二磺酸基花菁染料CY3标记羧酸 diSulfo-Cy3-COOH 146397-17-3

二磺酸基花菁染料CY5标记马来酰亚胺 diSulfo-Cy5-MAL

二磺酸基花菁染料CY7标记双N-羟基琥珀酰亚胺酯 diSulfo-CY7-Bis-NHS

二磺酸吲哚菁绿标记N-羟基琥珀酰亚胺酯 disulfo-ICG-NHS

二磺酸吲哚菁绿标记氨基 diSulfo-ICG-NH2

仅用于科研，不能用于人体。小编axc